TOP 10 γεγονότα σχετικά με τα καρκινικά κύτταρα

Τα καρκινικά κύτταρα είναι μη φυσιολογικά κύτταρα που πολλαπλασιάζονται γρήγορα, διατηρώντας την ικανότητα αναπαραγωγής και ανάπτυξης. Αυτή η ανεξέλεγκτη κυτταρική ανάπτυξη οδηγεί στην ανάπτυξη μάζας ιστού ή όγκων. Οι όγκοι συνεχίζουν να αναπτύσσονται και ορισμένοι, γνωστοί ως κακοήθεις όγκοι, είναι ικανοί να εξαπλωθούν από το ένα μέρος στο άλλο.

Τα καρκινικά κύτταρα διαφέρουν από τα φυσιολογικά κύτταρα σε αριθμό ή διανομή στο σώμα. Δεν γνωρίζουν τη βιολογική γήρανση, διατηρούν την ικανότητά τους να χωρίζουν και δεν ανταποκρίνονται στα σήματα αυτοκαταστροφής. Παρακάτω είναι 10 ενδιαφέροντα γεγονότα για τα καρκινικά κύτταρα που μπορεί να σας εκπλήξουν.

1. Υπάρχουν περισσότεροι από 100 τύποι καρκίνου.

Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι καρκίνου και αυτοί οι όγκοι μπορούν να αναπτυχθούν σε διαφορετικούς τύπους κυττάρων. Οι τύποι καρκίνου συνήθως ονομάζονται μετά από τα όργανα, τους ιστούς ή τα κύτταρα στα οποία αναπτύσσονται. Ο συνηθέστερος τύπος ογκολογίας είναι ο καρκίνωμα ή ο καρκίνος του δέρματος.

Τα καρκινώματα αναπτύσσονται στον επιθηλιακό ιστό που καλύπτει την εξωτερική επιφάνεια του σώματος και των οργάνων, των αγγείων και των κοιλοτήτων. Τα σαρκώματα σχηματίζονται στους μύες, τα οστά και τους μαλακούς συνδετικούς ιστούς, συμπεριλαμβανομένου του λίπους, των αιμοφόρων αγγείων, των λεμφικών αγγείων, των τενόντων και των συνδέσμων. Η λευχαιμία είναι ένας καρκίνος που εμφανίζεται στα κύτταρα του μυελού των οστών που σχηματίζουν λευκά αιμοσφαίρια. Το λέμφωμα αναπτύσσεται σε λευκά αιμοσφαίρια που ονομάζονται λεμφοκύτταρα. Αυτός ο τύπος καρκίνου επηρεάζει τα Β κύτταρα και τα Τ κύτταρα.

2. Ορισμένοι ιοί παράγουν καρκινικά κύτταρα.

Η ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων μπορεί να οφείλεται σε διάφορους παράγοντες, όπως η έκθεση σε χημικές ουσίες, η ακτινοβολία, το υπεριώδες φως και τα σφάλματα αναπαραγωγής χρωμοσωμάτων. Επιπλέον, οι ιοί μπορούν επίσης να προκαλέσουν καρκίνο μεταβάλλοντας τα γονίδια. Εκτιμάται ότι οι ιοί καρκίνου προκαλούν το 15-20% όλων των τύπων ογκολογίας.

Αυτοί οι ιοί αλλάζουν κύτταρα ενσωματώνοντας το γενετικό τους υλικό με το ϋΝΑ του κυττάρου ξενιστή. Τα ιογενή γονίδια ρυθμίζουν την κυτταρική ανάπτυξη, που δίνει στο κύτταρο την ικανότητα για ανώμαλη νέα ανάπτυξη. Ο ιός Epstein-Barr σχετίζεται με το λέμφωμα της Burkitt, ο ιός της ηπατίτιδας Β μπορεί να προκαλέσει καρκίνο του ήπατος και οι ιοί του ανθρώπινου θηλώματος μπορεί να προκαλέσουν καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.

3. Περίπου το ένα τρίτο όλων των καρκίνων μπορεί να προληφθεί.

Σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας, περίπου το 30% όλων των καρκίνων μπορεί να προληφθεί. Εκτιμάται ότι μόνο το 5-10% όλων των καρκίνων σχετίζεται με κληρονομικό γονιδιακό ελάττωμα. Τα υπόλοιπα σχετίζονται με τη ρύπανση του περιβάλλοντος, τις λοιμώξεις και τις επιλογές τρόπου ζωής (κάπνισμα, κακή διατροφή και σωματική αδράνεια). Ο μόνος πιο πιθανός παράγοντας κινδύνου για τον καρκίνο παγκοσμίως είναι το κάπνισμα και η χρήση καπνού. Περίπου το 70% των περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα καπνίζουν.

4. Τα καρκινικά κύτταρα απαιτούν ζάχαρη

Τα καρκινικά κύτταρα χρησιμοποιούν πολύ περισσότερη γλυκόζη για ανάπτυξη από τα κανονικά κύτταρα. Η γλυκόζη είναι ένα απλό σάκχαρο που είναι απαραίτητο για την παραγωγή ενέργειας μέσω της κυτταρικής αναπνοής. Τα καρκινικά κύτταρα χρησιμοποιούν ζάχαρη με υψηλό ρυθμό για να διατηρήσουν τη διαίρεσή τους. Αυτά τα κύτταρα δεν λαμβάνουν την ενέργειά τους αποκλειστικά μέσω της γλυκόλυσης, τη διαδικασία της "διάσπασης των σακχάρων" για ενέργεια.

Τα μιτοχόνδρια των καρκινικών κυττάρων παρέχουν την απαραίτητη ενέργεια για την ανάπτυξη μη φυσιολογικής ανάπτυξης που σχετίζεται με τα καρκινικά κύτταρα. Τα μιτοχόνδρια παρέχουν μια ενισχυμένη πηγή ενέργειας που επίσης καθιστά τα καρκινικά κύτταρα πιο ανθεκτικά στη χημειοθεραπεία.

5. Τα καρκινικά κύτταρα είναι κρυμμένα στο σώμα.

Τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να ξεφύγουν από το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος, κρύβοντας ανάμεσα σε υγιή κύτταρα. Για παράδειγμα, μερικοί όγκοι εκκρίνουν πρωτεΐνη, η οποία επίσης εκκρίνεται από τους λεμφαδένες. Η πρωτεΐνη επιτρέπει στον όγκο να μεταμορφώνει το εξωτερικό του στρώμα σε αυτό που μοιάζει με λεμφικό ιστό.

Αυτοί οι όγκοι εκδηλώνονται ως υγιείς και όχι καρκινικοί ιστοί. Ως αποτέλεσμα, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος δεν ανιχνεύουν έναν όγκο ως επιβλαβή σχηματισμό και του επιτρέπουν να αναπτύσσεται και να εξαπλώνεται ανεξέλεγκτα στο σώμα. Άλλα καρκινικά κύτταρα αποφεύγουν χημειοθεραπευτικά φάρμακα, κρύβονται στο σώμα. Ορισμένα κύτταρα λευχαιμίας αποφεύγουν τη θεραπεία με απόκρυψη στα οστά.

6. Τα καρκινικά κύτταρα αλλάζουν σχήμα

Τα καρκινικά κύτταρα υποβάλλονται σε αλλαγές για να αποφευχθεί η προστασία του ανοσοποιητικού συστήματος, καθώς και για την προστασία από ακτινοβολία και χημειοθεραπεία. Τα επιθηλιακά κύτταρα του καρκίνου, για παράδειγμα, μπορούν να μοιάζουν με υγιή κύτταρα με ορισμένες μορφές που μοιάζουν με χαλαρό συνδετικό ιστό.

Η δυνατότητα αλλαγής του σχήματος οφείλεται στην απενεργοποίηση μοριακών διακοπτών, που ονομάζονται miRNAs. Αυτά τα μικρά ρυθμιστικά μόρια RNA έχουν την ικανότητα να ρυθμίζουν την γονιδιακή έκφραση. Όταν κάποια miRNAs απενεργοποιηθούν, τα καρκινικά κύτταρα αποκτούν την ικανότητα να αλλάζουν σχήμα.

7. Τα καρκινικά κύτταρα διαχωρίζονται ανεξέλεγκτα

Τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να έχουν μεταλλάξεις γονιδίων ή χρωμοσωμάτων που επηρεάζουν τις αναπαραγωγικές ιδιότητες των κυττάρων. Ένα φυσιολογικό κύτταρο που διαιρεί τη μίτωση παράγει δύο θυγατρικά κύτταρα. Ωστόσο, τα κύτταρα όγκου είναι ικανά να χωριστούν σε τρία ή περισσότερα θυγατρικά κύτταρα. Τα πρόσφατα αναπτυγμένα καρκινικά κύτταρα μπορεί να είναι, όπως με τα επιπρόσθετα χρωμοσώματα, και γενικά χωρίς αυτά. Οι περισσότεροι κακοήθεις όγκοι έχουν κύτταρα που έχουν χάσει τα χρωμοσώματα κατά τη διάρκεια της διαίρεσης.

8. Τα καρκινικά κύτταρα χρειάζονται αιμοφόρα αγγεία για να επιβιώσουν.

Ένα από τα σημάδια ελέγχου του καρκίνου είναι ο γρήγορος σχηματισμός νέων αιμοφόρων αγγείων, γνωστής ως αγγειογένεση. Οι όγκοι χρειάζονται θρεπτικά συστατικά για την ανάπτυξη που παρέχονται από τα αιμοφόρα αγγεία. Το ενδοθήλιο των αιμοφόρων αγγείων είναι υπεύθυνο τόσο για την κανονική αγγειογένεση όσο και για την αγγειογένεση του όγκου. Τα καρκινικά κύτταρα στέλνουν σήματα σε κοντινά υγιή κύτταρα, επηρεάζοντάς τα για να σχηματίσουν αιμοφόρα αγγεία που θα προμηθεύσουν τον όγκο. Μελέτες έχουν δείξει ότι παράλληλα με την πρόληψη του σχηματισμού νέων αιμοφόρων αγγείων, οι όγκοι σταματούν να αναπτύσσονται.

9. Τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να εξαπλωθούν από μια περιοχή στην άλλη.

Τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να μετασταθούν ή να εξαπλωθούν από το ένα μέρος στο άλλο μέσω της κυκλοφορίας του αίματος ή του λεμφικού συστήματος. Ενεργοποιούν τους υποδοχείς στα αιμοφόρα αγγεία, επιτρέποντάς τους να εξέλθουν από την κυκλοφορία και να εξαπλωθούν σε ιστούς και όργανα. Τα καρκινικά κύτταρα εκκρίνουν χημικές ουσίες που ονομάζονται χημειοκίνες που επάγουν ανοσοαπόκριση και τους επιτρέπουν να διέλθουν μέσω των αιμοφόρων αγγείων στους περιβάλλοντες ιστούς.

10. Τα καρκινικά κύτταρα αποφεύγουν τον προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο.

Όταν τα φυσιολογικά κύτταρα εμφανίζουν βλάβη στο DNA, απελευθερώνονται ογκοκατασταλτικές πρωτεΐνες προκαλώντας κυτταρική απόκριση που ονομάζεται προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος ή απόπτωση. Λόγω της γονιδιακής μετάλλαξης, τα καρκινικά κύτταρα χάνουν την ικανότητά τους να ανιχνεύουν βλάβες στο DNA και, συνεπώς, την ικανότητα αυτοκαταστροφής.

Ογκολογικά νέα

Ανεξάρτητη πληροφορία και αναλυτικός πόρος για την ογκολογία

Πολύ γνωστός ογκολόγος απομόνωσε τον μύθο του καρκίνου

Πώς να επηρεάσετε την εμφάνιση του τρόπου ζωής του καρκίνου.

Σχετικά με τα αίτια και τη φύση του καρκίνου είπε ένας διάσημος ασθενείς ισραηλινή ογκολόγος με καρκίνο Zvi Bernstein στο πρώτο Φόρουμ, που πραγματοποιήθηκε 3 Φλεβάρη στο Κίεβο.

Ο καρκίνος είναι μια διαδικασία με την οποία οι συγγενείς μας, απολύτως φυσιολογικά και υγιή κύτταρα, για μερικούς μετατρέπονται σε κύτταρα όγκου.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ ενός υγιούς κυττάρου και ενός κυττάρου όγκου;

Τα φυσιολογικά κύτταρα έχουν μια ορισμένη διάρκεια ζωής, ενώ τα καρκινικά κύτταρα παράγουν ειδικές πρωτεΐνες που τις καθιστούν «αθάνατες». Μπορούν να πολλαπλασιάζονται ασταμάτητα.

Δεύτερον: σήμα έναρξης. Ένα υγιές φυσιολογικό κύτταρο αρχίζει να πολλαπλασιάζεται όταν το σώμα δίνει σήμα. Τα κύτταρα του όγκου δεν χρειάζονται ένα τέτοιο σήμα, είναι οι δικοί τους κύριοι.

Σήματα διακοπής: σε κάποιο σημείο τα φυσιολογικά κύτταρα σταματούν να διαχωρίζονται, λαμβάνουν ένα σήμα "στάσης" από το σώμα, τα κύτταρα όγκου αγνοούνται.

Προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος. Η ικανότητα "αυτοκαταστροφής" είναι χαρακτηριστική ενός υγιούς κυττάρου, τα κύτταρα του όγκου δεν υπακούν στα σήματα αυτοκτονίας και συνεχίζουν να διαιρούνται.

Η ικανότητα να αναπτύσσονται αιμοφόρα αγγεία στο εσωτερικό του - μόνο τα καρκινικά κύτταρα το κατέχουν. Με αυτό τον τρόπο, μπορούν να παραδώσουν νέα θρεπτικά συστατικά στον εαυτό τους, με αποτέλεσμα την επέκτασή τους.

Γιατί λοιπόν έχουμε καρκίνο; Τι προκαλεί τις μεταλλάξεις;

Μάλλον όλοι μας έχουμε ακούσει την ιστορία για το τι αγκυροβόλια παππού της ζωής κάποιου έπιναν κρασί πόρτο και καπνιστό «Λευκή Θάλασσα», που εργάζονται σε επικίνδυνες εργασίες, αλλά ήταν απολύτως υγιείς, και πέθανε στην ηλικία των 97 από ένα ατύχημα. Την ίδια στιγμή, ακούμε για τους ισχυρούς αθλητή τριάντα χρόνια, ο οποίος εκπαιδεύει τακτικά, χωρίς να πάρει έξω από το γυμναστήριο, να τηρούν ένα υγιεινό τρόπο ζωής, κλπ, παίρνει ξαφνικά ο καρκίνος. Γιατί συνέβη αυτό;

Έτσι, υπάρχει μια θεωρία που ονομάζεται καλή τύχη - κακή τύχη, δηλαδή: τυχερός - όχι τύχη. Οι επιστήμονες που το ανέπτυξαν, διαπίστωσαν ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου εξαρτάται από τον αριθμό των διαιρέσεων βλαστικών κυττάρων: όσο υψηλότερο είναι, τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος.

Σε 66% των περιπτώσεων, οι μεταλλάξεις είναι τυχαίες. Μην εξαρτάστε από το περιβάλλον ή από την κληρονομικότητα. Έτσι θυμηθείτε το κύριο πράγμα: τίποτα από ό, τι έχετε κάνει ή δεν έχουν παράσχει δεν σας κάνει να υπεύθυνος για την ασθένειά σας.

Ναι, ο τρόπος ζωής παίζει επίσης ρόλο στη διαδικασία των κυτταρικών μεταλλάξεων, αλλά αρκετά ασήμαντος. Το ίδιο ισχύει και για την κληρονομικότητα - μόνο το 5% των περιπτώσεων καρκίνου συνέβη για το λόγο αυτό.

Καρκινικά κύτταρα στο ανθρώπινο σώμα. Χαρακτηριστικά και ανάπτυξη ενός καρκινικού κυττάρου

Τα καρκινικά κύτταρα είναι αυτά που δεν έχουν καμία αντίδραση στις βασικές διαδικασίες ζωής του σώματος. Αυτό αφορά το σχηματισμό, την ανάπτυξη και το θάνατο των κυττάρων.

Τι είναι ένα κύτταρο καρκίνου;

Αυτό είναι κυρίως η καταστολή του αμυντικού μηχανισμού του σώματος εν γένει. Ο τελευταίος αδυνατεί να καταπολεμήσει τα παράσιτα λόγω της πλήρους παράλυσης του ανοσοποιητικού συστήματος.

Εάν υπάρχει τουλάχιστον ένα καρκινικό κύτταρο στο σώμα, τότε ουσιαστικά εγγυάται την ανάπτυξη καρκίνου. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι αυτά τα είδη κυττάρων έχουν την ικανότητα να κινούνται κατά μήκος των λεμφικών και κυκλοφοριακών διαδρομών με οποιαδήποτε σειρά. Στο δρόμο τους, μολύνουν τα κύτταρα που συναντούν.

Οι καρκίνοι είναι επίσης επιβλαβείς για τα γειτονικά κύτταρα, καθώς έχουν μάλλον μεγάλη διάμετρο (2-4 mm). Ως αποτέλεσμα, το ζωντανό υγιές κύτταρο στη γειτονιά απλώς αντικαθίσταται.

Αιτίες των καρκινικών κυττάρων

Η αδιαμφισβήτητη απάντηση σε αυτή την ερώτηση δεν έχει βρεθεί ακόμα από την ανθρωπότητα, ωστόσο, η ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων μπορεί να εξηγηθεί ως εξής:

  1. Η παρουσία ογκογόνων ιών. Απειλούνται άτομα που έχουν ηπατίτιδα Β και Γ. Ο ιός επηρεάζει την ανάπτυξη του καρκίνου του ήπατος. Ο ιός του έρπη και ο ιός παπόο μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη του λεμφικού καρκίνου και του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας αντίστοιχα.
  2. Η παρουσία ορμονικής ανισορροπίας στο σώμα, όπως αποδεικνύεται από μεταβολικές διαταραχές.
  3. Ο λεγόμενος δευτερογενής καρκίνος, στον οποίο αναπτύσσονται οι μεταστάσεις. Επηρεάζουν τα υγιή όργανα. Έτσι αρχίζει ο καρκίνος των οστών.
  4. Η κατοικία του ανθρώπου σε μια βιομηχανική περιοχή όπου αναγκάζεται να έρθει σε επαφή με τους καπνούς επιβλαβών χημικών ουσιών.
  5. Συνεχής κατανάλωση τροφής με άφθονα συμπληρώματα διατροφής.
  6. Το κάπνισμα Αυτή η συνήθεια κατατάσσεται στην πρώτη θέση μεταξύ του αριθμού των ασθενών που πάσχουν από καρκίνο. Το 40% των περιπτώσεων καρκινικών κυττάρων προκλήθηκε από το κάπνισμα. Οι ιστολόγοι έχουν διαπιστώσει ότι οι λεγόμενοι παθητικοί καπνιστές έχουν επίσης τον κίνδυνο να προσβληθούν από καρκίνο σε αυτή τη βάση.

Ποιοι είναι οι τύποι των γονιδίων του καρκίνου;

Ανάλογα με την παρουσία ορισμένων ανθρώπων στο ανθρώπινο σώμα, οι άνθρωποι μπορεί να είναι περισσότερο ή λιγότερο ευαίσθητοι σε ορισμένα είδη ασθενειών.

Η παρουσία τέτοιων γονιδίων προκαλεί τους ακόλουθους τύπους κυττάρων:

  1. Γονίδια καταστολέα. Όντας σε κανονική κατάσταση, χαρακτηρίζονται από τη συνήθη ικανότητα να αναστέλλουν ή να καταστρέφουν εντελώς την ανάπτυξη κακόβουλων κυττάρων. Μόλις εμφανιστεί μια μετάλλαξη στα γονίδια καταστολής, χάνουν την ικανότητα να ελέγχουν τους κακοήθεις όγκους. Η φυσική επούλωση του σώματος γίνεται σχεδόν αδύνατη.
  2. Γονίδια επισκευής DNA. Έχουν περίπου τις ίδιες λειτουργίες με τα γονίδια καταστολής, ωστόσο, σε περίπτωση δυσλειτουργίας, τα γονίδια επιδιόρθωσης DNA επηρεάζονται από τις διαδικασίες των καρκινικών κυττάρων. Στη συνέχεια αρχίζει ο σχηματισμός άτυπων ιστών.
  3. Ογκογονίδια. Οι αποκαλούμενες παραμορφώσεις που εμφανίζονται στις αρθρώσεις των κυττάρων. Με την πάροδο του χρόνου, οι παραμορφώσεις φθάνουν στα ίδια τα κύτταρα. Το ίδιο γονίδιο στο ανθρώπινο σώμα διατίθεται σε δύο παραλλαγές - κληρονομείται από τους δύο γονείς, αντίστοιχα. Για την ανάπτυξη ενός καρκινικού όγκου, η εμφάνιση μιας μετάλλαξης σε τουλάχιστον ένα από αυτά τα γονίδια είναι επαρκής.

Βίντεο - Καρκίνο

Τα κύρια χαρακτηριστικά του καρκινικού κυττάρου

  1. Η διαφορά μεταξύ των καρκινικών κυττάρων είναι ότι μπορούν να συνεχίσουν να διαιρούνται επ 'αόριστον. Η διαδικασία που ολοκληρώνει τη διαίρεση ονομάζεται τελοφαίρεση. Το κύτταρο του καρκίνου είναι απλά ανίκανο να φτάσει. Την ίδια στιγμή, τα τελικά τμήματα των χρωμοσωμάτων αυξάνονται μόνο, ενώ, καθώς διαιρούν τα υγιή κύτταρα, συντομεύονται μέχρι να εξαφανιστούν τελείως.
  2. Η περίοδος ύπαρξης καρκινικών κυττάρων είναι πολύ μικρότερη από ό, τι σε υγιείς. Από την άλλη πλευρά, ο ρυθμός διαίρεσης του πρώτου επιτρέπει σε καθένα από αυτά να φέρει ανεπανόρθωτη βλάβη στον οργανισμό. Στη θέση του πρώην καρκινικού κυττάρου εμφανίζεται αμέσως ένα νέο.
  3. Τα κύτταρα Onco είναι ικανά να διαιρούνται υπό ανώμαλες συνθήκες για φυσιολογικά κύτταρα: μετά τον σχηματισμό ενός συνεχούς στρώματος κυττάρων, σε συνθήκες υγρού μέσου, χωρίς προσκόλληση (μια ιδιαίτερη ακολουθία κανόνων για την ένωση των κυττάρων).
  4. Απώλεια της φυσικής αναγέννησης. Κατά κανόνα, το κύτταρο είναι σε θέση να αναγνωρίσει τις μεταλλάξεις μέσα του και να τις διορθώσει εγκαίρως. Όσο για το καρκινικό κύτταρο, δεν είναι σε θέση να ελέγξει τέτοιες διεργασίες και επομένως αναπτύσσεται μέσω του γειτονικού υγιούς ιστού προκαλώντας μόλυνση και πρήξιμο.

Πώς αναπτύσσεται ένα καρκινικό κύτταρο;

Η περίοδος από την αρχή του σχηματισμού της έως την ολοκλήρωση της διαδικασίας σχηματισμού μπορεί να χωριστεί σε δύο βασικά στάδια:

  • Το πρώτο στάδιο. Ο κύκλος ζωής των κυττάρων υφίσταται αλλαγές λόγω των παραπάνω ή άλλων λόγων. Αυτό είναι το λεγόμενο στάδιο δυσπλασίας, δηλαδή, μια προκαρκινική κατάσταση. Η έναρξη αποτελεσματικής θεραπείας κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου πρακτικά εγγυάται την εξάλειψη των επιβλαβών κυττάρων.
  • Δεύτερο στάδιο Νέες αυξήσεις σχηματίζονται και αρχίζουν να αναπτύσσονται και τα υγιή κύτταρα είναι κατεστραμμένα. Αυτό το φαινόμενο έχει τον δικό του επιστημονικό όρο - την υπερπλασία. Το επόμενο στάδιο σημαίνει στην πραγματικότητα την απόκτηση από το κύτταρο όλων των ιδιοτήτων ενός καρκινικού κυττάρου. Μετά από λίγο, εμφανίζεται ένα μικρόβιο όγκου και ο καρκίνος εξελίσσεται.

Τι είναι τα καρκινικά κύτταρα;

Είναι τα τέσσερα κύρια συστατικά, καθώς και τα υγιή κύτταρα:

  1. Ο πυρήνας. Σε αυτή την περίπτωση, είναι δυνατόν να σχεδιαστεί μια αναλογία με τον εγκέφαλο, επειδή στον πυρήνα τοποθετούνται οι βασικές εντολές της κυτταρικής δραστηριότητας.
  2. Μιτοχόνδρια. Υπεύθυνος για τη λήψη και την επεξεργασία ενέργειας για ολόκληρο το κελί στο σύνολό του. Συνήθως τα παραπροϊόντα μετά από αυτό το είδος επεξεργασίας οδηγούν σε διάφορες μεταλλάξεις των γονιδίων. Στη συνέχεια, το κύτταρο καθίσταται καρκινικό.
  3. Πρωτεΐνες. Υπό την προϋπόθεση παραβίασης της παραγωγής τους από το κύτταρο, σχεδόν πάντα μοιάζει με καρκίνο. Οι ίδιες οι πρωτεΐνες είναι υπεύθυνες για τις περισσότερες από τις βασικές λειτουργίες, για τις οποίες χρειάζονται στο σώμα. Για παράδειγμα, ο μετασχηματισμός μιας θρεπτικής ουσίας, η αντίδραση σε μια περιβαλλοντική αλλαγή κ.ο.κ.
  4. Μεμβράνη πλάσματος. Είναι μια συλλογή υποδοχέων που περιορίζουν ένα συγκεκριμένο κύτταρο από άλλους σχηματισμούς. Με τη βοήθεια των πρωτεϊνών που περιέχονται στη μεμβράνη πλάσματος, ο πυρήνας αποστέλλεται στις προαναφερθείσες περιβαλλοντικές αλλαγές. Τέτοιες μεμβράνες αποκτούν την ικανότητα να προστατεύουν τα κύτταρα από εξωτερικές συνθήκες, στις οποίες επίσης διαφέρουν από τις κανονικές.

Προκειμένου να αποτραπεί η πρόοδος των καρκινικών κυττάρων, κάθε άτομο πρέπει να υποβληθεί σε τακτική φυσική εξέταση.

Καρκινικό κύτταρο

Ένα καρκινικό κύτταρο διαφέρει από ένα υγιές κατά το ότι σταματά εντελώς να ανταποκρίνεται σε πολλά από τα σήματα που ελέγχουν τις διαδικασίες σχηματισμού, ανάπτυξης και θανάτου. Αλλά από πού προέρχεται ένα καρκινικό κύτταρο; Για να απαντήσετε σε αυτή την ερώτηση, πρέπει να γνωρίζετε τα χαρακτηριστικά των υγιεινών κυττάρων:

  • αναπαράγονται μόνο όταν είναι αναγκαίο.
  • αντιδρά στα "μηνύματα" του σώματος.
  • κολλήστε μαζί στη δεξιά πλευρά του σώματος.
  • τα κανονικά κύτταρα είναι επιρρεπή σε αυτοκαταστροφή εάν είναι κατεστραμμένα ή πολύ παλιά.
  • είναι έτοιμοι να ωριμάσουν πλήρως.

Κύριες κλινικές στο εξωτερικό

Καρκινικά κύτταρα: χαρακτηριστικά και διαφορές από υγιή

Τα καρκινικά κύτταρα εμφανίζονται σε ιστούς, όπως και σε φυσιολογικά. Αλλά στη διαδικασία της ανάπτυξης και της διαίρεσης, διαφέρουν ολοένα και περισσότερο:

1. Τα καρκινικά κύτταρα δεν παύουν να αναπτύσσονται και να διαιρούνται.

Αυτό σημαίνει ότι συνεχώς διπλασιάζονται, αυξάνονται σε μέγεθος και σχηματίζουν ένα χονδρόκοκκο (όγκο). Τελικά, ο ογκολογικός σχηματισμός αποτελείται από δισεκατομμύρια αντίγραφα του αρχικού κυττάρου του καρκίνου.

Έτσι οι εξωτερικοί όγκοι είναι αισθητοί. Ένα άτομο μπορεί να τα αισθανθεί με την αφή. Ωστόσο, κάθε συμπύκνωση δεν περιλαμβάνει απαραιτήτως κακοήθη ιστό. Η διαδικασία μπορεί να είναι καλοήθης.

Μερικοί ογκολογικοί σχηματισμοί δεν σχηματίζουν όγκους, όπως, για παράδειγμα, λευχαιμίες, αλλά συσσωρεύονται στο αίμα.

2. Ένα καρκινικό κύτταρο αγνοεί το σήμα από άλλα κύτταρα.

Σε αντίθεση με τα φυσιολογικά κύτταρα, τα κακοήθη καρκινικά κύτταρα δεν αντιλαμβάνονται μηνύματα σχετικά με τις αλλαγές στην εσωτερική δομή, ακυρώνοντας σκόπιμα τη σηματοδότηση.

3. Τα καρκινικά κύτταρα δεν κολλάνε.

Έχουν την ιδιότητα να χάσουν τον δεσμό μεταξύ των μορίων που κρατούν τα κύτταρα στη σωστή θέση. Έτσι, εξαπλώνονται σε άλλα μέρη του συστήματος σώματος και σώματος.

4. Ένα καρκινικό κύτταρο δεν αναγεννάται και δεν είναι επιρρεπές σε καταστροφή (απόπτωση).

Εάν τα κυτταρικά γονίδια είναι κατεστραμμένα, πρέπει να διορθώσουν τα ίδια τα σφάλματα. Τυπικά, η επισκευή κυττάρων εξαρτάται από την πρωτεΐνη ρ53. Εάν το σφάλμα δεν μπορεί να επιδιορθωθεί, το συγκεκριμένο κύτταρο πεθαίνει. Πολλοί τύποι καρκινικών κυττάρων έχουν μια ελαττωματική έκδοση του p53. Από αυτή την άποψη, δεν είναι σε θέση να διαχειριστούν τους κύκλους ζωής. Οι επιστήμονες αποκαλούν αυτό το χαρακτηριστικό αθανασία.

5. Η αδυναμία ωρίμανσης.

Λόγω της ενεργού ανάπτυξης και διαίρεσης, τα κύτταρα που προκαλούν καρκίνο δεν μπορούν να ωριμάσουν εντελώς, και ως εκ τούτου δεν είναι έτοιμα να εκτελέσουν οποιεσδήποτε λειτουργίες στο σώμα. Για τον ίδιο λόγο, είναι πιο ανώριμα και περιέχουν πολλά γονιδιακά σφάλματα.

6. Τα καρκινικά κύτταρα έχουν διαφορετική εμφάνιση και διαφέρουν σημαντικά από τα υγιή.

Έχουν διαφορετικό μέγεθος και σχήμα.

Ανάπτυξη κυττάρων καρκίνου

Τα κύτταρα καθίστανται κακοήθη μετά από τροποποιήσεις που συσσωρεύονται στα γονίδια που ελέγχουν τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων. Σύμφωνα με τους ερευνητές, τα περισσότερα καρκινικά κύτταρα έχουν 60 ή περισσότερες μεταλλάξεις. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι οι υγιείς κύτταρο παράγει 2 ταυτόσημες, εκείνων που, με τη σειρά τους, χωρίζονται σε 4, κ.λπ.

Σε μια κακοήθη διαδικασία, κάθε επόμενο καρκινικό κύτταρο περιέχει ένα ελαττωματικό γονίδιο που δεν είναι σε θέση να καλύψει όλες τις απαιτήσεις του συστήματος του σώματος. Πιστεύεται ότι πριν τελικά μετατραπεί σε καρκίνο, το κύτταρο υφίσταται μια σειρά μετασχηματισμών. Συνήθως υπάρχουν τουλάχιστον 6 τέτοιες μεταλλάξεις. Αν παραμορφωμένα κύτταρα δεν καταστρέφονται από τη φυσική διαδικασία της καταστροφής, που έχουν τη δυνατότητα να εξελιχθούν σε καρκινικά.

Στη διαδικασία ανάπτυξης, ο όγκος απομακρύνεται όλο και περισσότερο από τα αιμοφόρα αγγεία. Από αυτή την άποψη, ο κακοήθης σχηματισμός λαμβάνει λιγότερο οξυγόνο και θρεπτικά στοιχεία για ύπαρξη. Χωρίς την παροχή αίματος, ένας όγκος δεν μπορεί να μεγαλώσει περισσότερο από ένα καρφί. Επομένως, προκειμένου να επιβιώσουν, η καρκινική κυψελίδα στέλνει σήματα που προάγουν την ανάπτυξη νέων αιμοφόρων αγγείων. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται "αγγειογένεση".

Μετασχηματισμός των φυσιολογικών κυττάρων σε καρκίνο

Θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι τα υγιή κύτταρα δεν γίνονται καρκινικά σε μια μέρα. Πρόκειται για μια πολύ μακρά και σταδιακή διαδικασία που προκαλεί ζημιές από τρία έως επτακόσια γονίδια. Κάθε μεταγενέστερος κυτταρικός μετασχηματισμός απειλεί ένα μεγάλο επίπεδο μεταλλάξεων. Με την πάροδο του χρόνου, ένα καρκινικό κύτταρο αποκτά τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:

  1. Αποφεύγει την καταστροφή από την άμυνα του οργανισμού και αποτρέπει τη φυσιολογική έκθεση σε ασυλία.
  2. Γίνεται αθάνατος. Μετά από κάθε διαίρεση, τα χρωμοσώματα ενός κανονικού κυττάρου συντομεύονται. Έτσι το κελί φθείρεται, πεθαίνει και αντικαθίσταται από το επόμενο. Τα καρκινικά κύτταρα εξαπατούν αυτό το σύστημα, διατηρώντας τα μακρά χρωμοσώματα τους, τα οποία τους επιτρέπουν να ζουν για πάντα.
  3. Αναπτύσσει τη δική του παροχή αίματος, η οποία του επιτρέπει να εισβάλει σε άλλα μέρη και συστήματα του σώματος.

Ποια καρκινικά κύτταρα φοβούνται: μια ανασκόπηση της πηγής της ογκολογίας

Ο καρκίνος είναι παθολογική ασθένεια που συχνά οδηγεί σε θάνατο. Τα καρκινικά κύτταρα προκαλούν την εμφάνιση αυτής της νόσου, που είναι οι μεταλλαγμένες δομές υγιών ιστών. Η εμφάνιση ενός κακοήθους νεοπλάσματος είναι μια διαδικασία συσσώρευσης μεταλλάξεων στο γονιδίωμα τους. Η εμφάνιση σφαλμάτων στα γονίδια σχετίζεται με την κυτταρική διαίρεση ή τον προγραμματισμένο θάνατό τους. Στο ανθρώπινο σώμα υπάρχουν ισχυροί ανοσοποιητικοί μηχανισμοί που μπορούν να καταπολεμήσουν τις γενετικά μεταλλαγμένες δομές, ως αποτέλεσμα των οποίων πρέπει να πεθάνουν από την απόπτωση. Αλλά όταν εμφανίζονται μεταλλάξεις, τα καρκινικά κύτταρα μπαίνουν σε απόπτωση πολύ σκληρά, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη κακοήθους όγκου.

Περιγραφή του προβλήματος ή τι είναι το καρκινικό κύτταρο

Όλα τα υγιή κύτταρα είναι όπως διάφορα στάδια του κύκλου ζωής: γέννηση, ωρίμανση, τη λειτουργία, και στη συνέχεια το θάνατο κάτω από την επίδραση της γενετικής μηχανισμού (απόπτωση) χωρίς την εμφάνιση των φλεγμονωδών αντιδράσεων στους ιστούς. Η διαίρεση των σωματιδίων συμβαίνει σε ορισμένες φορές όταν φτάσει ένα σήμα.

Τα παθολογικά κύτταρα αρχίζουν την ανάπτυξή τους από τις υγιείς δομές του σώματος, ενεργούν ως μέρος αυτών. Κάτω από την επίδραση ορισμένων δυσμενών παραγόντων που οι επιστήμονες δεν πλήρως ανακάλυψε, τα κύτταρα αρχίζουν να συμπεριφέρονται διαφορετικά, παύει να ανταποκρίνεται στα σήματα, αλλάζοντας έτσι τη μορφή και τη δομή τους. Περίπου εξήντα μεταλλάξεις θα πρέπει να συμβούν πριν γίνει ένας όγκος στο κύτταρο. Στη διαδικασία της μετάλλαξης, ορισμένες δομές πεθαίνουν κάτω από την επίδραση της ανθρώπινης ανοσίας, και οι μονάδες επιβιώνουν, έτσι εμφανίζονται τα καρκινικά κύτταρα.

Δώστε προσοχή! Λόγω του μεγάλου αριθμού μετασχηματισμών στα κύτταρα, ο καρκίνος διαγιγνώσκεται συχνότερα στην τρίτη ηλικία.

Η πιθανότητα αρκετών μεταλλάξεων σε ένα μόνο κύτταρο είναι πολύ μικρή · συνεπώς, εμφανίζεται επιπρόσθετη επιλογή κλώνων, η οποία αντιστοιχεί στη φυσική επιλογή, δηλαδή, οι μη φυσιολογικές δομές αρχίζουν να πολλαπλασιάζονται. Μετά τον πρώτο μετασχηματισμό, είναι δυνατόν να επιβεβαιωθεί ότι υπάρχουν μη φυσιολογικά κύτταρα, αλλά μόνο σε ένα ορισμένο σημείο μετά από μια μακρά εξέλιξη ονομάζονται καρκινικά.

Αιτίες ανωμαλιών

Οι ακριβείς λόγοι για τον σχηματισμό ανώμαλων δομών σήμερα δεν είναι γνωστοί. Είναι συνηθισμένο να ξεχωρίσουμε ορισμένους αρνητικούς παράγοντες που επηρεάζουν τον σχηματισμό της παθολογικής διαδικασίας:

  1. Η παρουσία ηπατίτιδας Β και C, ανθρώπινου ιού θηλώματος (HPV), ιού έρπητα συνεισφέρει στον μετασχηματισμό κυττάρων όγκου. Ως αποτέλεσμα, ο καρκίνος του ήπατος, της λεμφαδένιας ή του τραχήλου μπορεί να αναπτυχθεί.
  2. Διαταραχή του ορμονικού συστήματος και του μεταβολισμού.
  3. Συνεχής έκθεση σε καρκινογόνους παράγοντες. Τις περισσότερες φορές παίρνω άρρωστοι που ζουν σε περιοχές με κακή οικολογία, τρώνε τρόφιμα με διάφορα χημικά πρόσθετα. Ο καρκίνος του παγκρέατος συχνά διαγνωρίζεται σε αυτήν την ομάδα ανθρώπων, συμπεριλαμβανομένων των αμπούλων Vater.
  4. Κατάχρηση αλκοόλ και νικοτίνης.
  5. Κληρονομική και γενετική προδιάθεση.
  6. Η παρουσία χρόνιων παθήσεων και καλοήθων όγκων: λιποσώματα, ινομυώματα, κύστεις.
  7. Έκθεση σε ακτινοβολία, υπεριώδη ακτινοβολία, υψηλές θερμοκρασίες, μαγνητικά πεδία κ.ο.κ.

Μη φυσιολογική κυτταρική δομή

Τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να έχουν διαφορετικά εξωτερικά σημάδια και μεγέθη, καθώς σχηματίζονται από διάφορους υγιείς ιστούς και όργανα του ανθρώπινου σώματος. Υπάρχουν επίσης κακοήθεις δομές που συσσωρεύονται στο αίμα, χωρίς να σχηματίζουν κόμβους, για παράδειγμα, με λευχαιμία. Οι μεταλλάξεις στα γονίδια οδηγούν σε αλλαγή στη δομή των ανώμαλων στοιχείων, ως αποτέλεσμα της οποίας αλλάζουν το σχήμα, το μέγεθος, το σύνολο των χρωμοσωμάτων. Όλα αυτά επιτρέπουν στον ογκολόγο να τα διακρίνει από τα υγιή σωματίδια.

Δώστε προσοχή! Ένα καρκινικό σωματίδιο έχει συνήθως ένα στρογγυλό σχήμα, στην επιφάνεια του οποίου υπάρχει ένα πλήθος από στρώματα φωτός χρώματος.

Μέχρι και δεκάδες χιλιάδες γονίδια που υπαγορεύουν τη συμπεριφορά του βρίσκονται στον πυρήνα των κυττάρων. Τα καρκινικά κύτταρα έχουν πυρήνες που είναι πολύ μεγαλύτεροι, έχουν σπογγώδη δομή, καταθλιπτικά τμήματα, παραμορφωμένα πυρήνα και μια τραχιά μεμβράνη. Οι πρωτεΐνες επίσης αλλάζουν σε αυτή τη δομή, χάνοντας την ικανότητα μεταφοράς θρεπτικών ουσιών σε αυτό και μετατρέποντάς τις σε ενέργεια. Λόγω παρατυπιών στο σχηματισμό υποδοχέων ως αποτέλεσμα λανθασμένης ανάγνωσης των γονιδίων, τα σωματίδια δεν μπορούν να αναγνωρίσουν αλλαγές στο εξωτερικό περιβάλλον, που οδηγούν στο σχηματισμό ενός όγκου. Οι παθολογικές δομές έχουν επίσης ακανόνιστη γεωμετρία.

Ανάπτυξη όγκου

Όταν τα ανώμαλα κύτταρα αυξάνονται σε μέγεθος, καλούν τα αιμοφόρα αγγεία να βλαστήσουν στο νεόπλασμα για να τους παράσχουν οξυγόνο και διατροφή. Ο όγκος παράγει ειδικές πρωτεΐνες που αναστέλλουν τη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος για να αποτρέψουν την απόρριψή τους. Με την πάροδο του χρόνου, αρχίζουν να εξαπλώνονται σε όλο το σώμα, διεισδύοντας σε οποιαδήποτε όργανα και ιστούς, για παράδειγμα, πνεύμονες και υπεζωκότα, οστά, εγκέφαλο. Έτσι αρχίζει η μετάσταση του όγκου. Τις περισσότερες φορές, σε περίπτωση καρκίνου, οι μεταστάσεις μεταδίδονται στο ήπαρ και στους πνεύμονες.

Δώστε προσοχή! Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα ενός καρκινικού κυττάρου είναι η συνεχής κατανομή του, συμπεριλαμβανομένων και σε αντίξοες συνθήκες. Δεν είναι σε θέση να ανταποκριθεί σε μεταλλάξεις μέσα του και να το διορθώσει εγκαίρως, έτσι ώστε το καρκίνωμα στο κυτταρικό επίπεδο αρχίζει να αναπτύσσεται σε υγιείς ιστούς και όργανα.

Εξάλειψη των καρκινικών κυττάρων

Ένας καρκινικός όγκος φοβάται τη χημειοθεραπεία, αφού τα κυτταροτοξικά φάρμακα έχουν αρνητική επίδραση στην ανάπτυξή του. Η φαρμακευτική αγωγή συνταγογραφείται σε πολλά μαθήματα, μεταξύ των οποίων διαλείμματα για την αποκατάσταση υγιών ιστών και την εξάλειψη παρενεργειών. Το σχήμα της χημειοθεραπείας και η διάρκεια της είναι ο γιατρός σε κάθε περίπτωση.

Όταν εξετάζουμε πώς να σκοτώσουμε έναν όγκο, οι ιατροί συχνά καταφεύγουν στην αφαίρεσή τους μαζί με το προσβεβλημένο όργανο και μέρος του υγιούς ιστού για να αποτρέψουν την ανάπτυξη υποτροπής. Αλλά μια τέτοια θεραπεία δεν σώσει πάντα τους ασθενείς, καθώς το νεόπλασμα μετασταίνεται σε άλλα όργανα.

Τη δεκαετία του πενήντα του περασμένου αιώνα, οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι ο όγκος σκοτώνει την ακτινοβολία. Γι 'αυτό στη θεραπεία του καρκίνου άρχισε να χρησιμοποιεί ακτινοθεραπεία - μια διαδικασία κατά την οποία ο προσβεβλημένος ιστός επεξεργάζεται με ακτίνες Χ. Αν και η ακτινοβολία φοβάται επίσης τα καρκινικά κύτταρα, απορροφάται επίσης από τα ανώτερα στρώματα των ιστών, επομένως αυτή η τεχνική είναι κατάλληλη για τη θεραπεία του καρκίνου του δέρματος και, για παράδειγμα, η σύνθετη θεραπεία χρησιμοποιείται για τον καρκίνο του παχέος εντέρου ή για τον καρκίνο του στομάχου.

Σήμερα, οι επιστήμονες αναπτύσσουν νέες μεθόδους αντιμετώπισης του καρκίνου. Θετικά αποτελέσματα επιτεύχθηκαν με τη χρήση στοχευμένης θεραπείας. Στην περίπτωση αυτή, χρησιμοποιούνται φάρμακα που σταματούν την ανάπτυξη και εξάπλωση μη φυσιολογικών δομών, δρώντας στα μόρια που εμπλέκονται στη διαδικασία ανάπτυξης κυττάρων. Τα ιατρικά φάρμακα συμβάλλουν επίσης στην παρεμπόδιση της πρόσβασης του οξυγόνου στον όγκο, γεγονός που εμποδίζει την ανάπτυξή του.

Δώστε προσοχή! Μετά από μια ολοκληρωμένη διάγνωση, ο γιατρός συνταγογράφει μια κατάλληλη θεραπεία που θα είναι αποτελεσματική σε κάθε μεμονωμένη περίπτωση. Η κύρια προϋπόθεση είναι η έγκαιρη ανίχνευση καρκινικών κυττάρων στο σώμα, γεγονός που καθιστά δυνατή την πρόληψη της ανάπτυξης και της εξάπλωσης των όγκων.

Θεωρία παρασιτικού καρκίνου

Ζώνη ώρας: UTC + 3 ώρες

Η διαφορά μεταξύ φυσιολογικών και καρκινικών κυττάρων.

Οι ογκογενετικοί λένε ότι ένα φυσιολογικό επιθηλιακό κύτταρο «αρρωσταίνει» και μετατρέπεται σε καρκινικό. Αλλά τι είδους "άρρωστο" κύτταρο είναι αυτό, αν γίνει πιο ζωντανός από όλους τους ζωντανούς; Πριν από 100 χρόνια, απομονώθηκε ένας όγκος (δηλαδή, τότε τα κύτταρα του όγκου αυτού ήταν "άρρωστοι"), και εξακολουθεί να ζει στον εαυτό της και αναπαράγεται στο δικό της είδος - χρησιμοποιείται ως πρότυπο. Μολύνει όλα τα νέα και νέα ζώα, τα μοντέλα μελέτης, διεξάγει πειράματα. Δεν θέλει να πάει σε ένα άλλο στάδιο της "ασθένειας", και δεν βιάζεται να πεθάνει από γηρατειά. "Μετασχηματισμός" σε μια άλλη υπόσταση δεν είναι επίσης σε μια βιασύνη.
Όλα αυτά είναι περίεργα, ωστόσο.
Από παρασιτική άποψη, το κύτταρο του σώματος είναι ένα πράγμα και το κύτταρο του καρκίνου είναι ένα άλλο πράγμα. Αποφάσισα να συσσωρεύσω πάνω στο θέμα αυτό τις διαφορές των καρκινικών κυττάρων από υγιείς και να οριοθετώ αυτές τις διαφορές. Αναρωτιέμαι πώς η ογκογενετική θα εξηγήσει την προέλευση αυτών των διαφορών;

1. Ένα φυσιολογικό κύτταρο μπορεί να μεταβολίσει το γλυκογόνο και ένα καρκινικό κύτταρο μπορεί να απορροφήσει τη γλυκόζη.
2. Ένα φυσιολογικό κύτταρο, ως αποτέλεσμα της απορρόφησης του γλυκογόνου, απελευθερώνει διοξείδιο του άνθρακα και νερό, και ένα καρκινικό κύτταρο, γαλακτικό οξύ.
3. Ένα φυσιολογικό κύτταρο διαιρείται με μίτωση και ένα καρκινικό κύτταρο διαιρείται με αμυτώδη ή εκκολαπτικό, δηλαδή, παράλληλα με παράσιτα.
4. Ένα φυσιολογικό κύτταρο χρειάζεται οξυγόνο και ένα κύτταρο καρκίνου μπορεί να το κάνει χωρίς αυτό.
5. Ένα φυσιολογικό κύτταρο δεν μπορεί να καταστρέψει γειτονικά φυσιολογικά κύτταρα, αλλά ένα κύτταρο καρκίνου μπορεί.
6. Ένα κανονικό κύτταρο δεν μπορεί να κολυμπήσει στο αίμα και να σχηματίσει μεταστάσεις, αλλά ένα κύτταρο καρκίνου μπορεί. Ένα φυσιολογικό ανθρώπινο κύτταρο δεν μπορεί να εμβολιασθεί από ένα ζώο, αλλά μπορεί να έχει ένα καρκινικό κύτταρο. Ένα φυσιολογικό κύτταρο δεν μπορεί να υπάρχει σε θερμοκρασία δωματίου, αλλά ένα κύτταρο καρκίνου μπορεί.
7. Ένα φυσιολογικό κύτταρο δεν διαθέτει κινητική κίνηση, αλλά διαθέτει κακοήθη.
8. Ένα φυσιολογικό κύτταρο δεν παράγει τοξίνες για να καταστρέψει τα κύτταρα του σώματος, αλλά παράγει ένα καρκινικό κύτταρο.
9. Τα φυσιολογικά κύτταρα, έχοντας κάνει έναν ορισμένο αριθμό κύκλων της διαίρεσης (50), οι ίδιοι να περιλαμβάνει έναν μηχανισμό της απόπτωσης και είναι γραμμένο στο γενετικό πρόγραμμα, αλλά τα καρκινικά κύτταρα αποκτούν την ικανότητα να ατελείωτες διαίρεση, και έτσι να αθανασία.
10. Τα φυσιολογικά κύτταρα χρειάζονται αναπαραγωγή σε μεγάλο αριθμό αυξητικών παραγόντων και τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να πολλαπλασιάζονται σε ένα μέσο που περιέχει δεκάδες ή εκατοντάδες φορές λιγότερο αυξητικούς παράγοντες από ό, τι είναι αναγκαίο για την αναπαραγωγή φυσιολογικών κυττάρων.
11. Τα φυσιολογικά κύτταρα δεν μπορούν να ακυρώσουν τη διαφοροποίηση και τα καρκινικά κύτταρα είναι ικανά να εμποδίσουν τη διαφοροποίηση των κυττάρων.
12. Ένα φυσιολογικό κύτταρο πολλαπλασιάζεται υπό τον έλεγχο των ρυθμιστικών δυνάμεων του σώματος και ένα καρκινικό κύτταρο απενεργοποιεί τα ρυθμιστικά συστήματα του μικροοργανισμού.
13. Τα φυσιολογικά κύτταρα είναι συλλογικοί εταίροι και τα καρκινικά κύτταρα μετατρέπονται ξαφνικά σε ατομικιστές και παύουν να υπακούν στις εντολές του σώματος.
14. Τα φυσιολογικά κύτταρα είναι ειρηνικά και τα καρκινικά κύτταρα γίνονται εξαιρετικά επιθετικά.
15. Τα φυσιολογικά κύτταρα προστατεύονται από το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος και τα καρκινικά κύτταρα αποκτούν την ικανότητα να παρακάμπτουν το σύστημα αμυντικής βάσης.
16. Τα κανονικά κύτταρα προστατεύουν πλήρως το σώμα και τα καρκινικά κύτταρα επιδιώκουν να τα καταστρέψουν όσο το δυνατόν συντομότερα.
17. Τα φυσιολογικά κύτταρα τροφοδοτούν τη φαγοκυττάρωση και τα καρκινικά κύτταρα μόνο οσμωτικά.
18. Τα φυσιολογικά κύτταρα υπήρχαν πάντοτε σε όλα έτοιμα και τα καρκινικά κύτταρα μεταπήδησαν σε ανεξάρτητη ευημερία.
19. Τα φυσιολογικά κύτταρα έχουν μια σύντομη διάρκεια ζωής (από μερικές ώρες έως ένα χρόνο) και τα καρκινικά κύτταρα μετατρέπονται με θαυματουργό τρόπο σε αθάνατα.
20. Τα φυσιολογικά κύτταρα καταναλώνουν μόνο αυτό που προμηθεύει το αίμα και τα καρκινικά κύτταρα γίνονται παμφάγα και χωνεύουν τους ιστούς οποιωνδήποτε οργάνων, ακόμη και οστών, στη μήτρα τους.
21. Ένα φυσιολογικό κύτταρο μπορεί να χρησιμοποιήσει το λίπος ως πηγή ενέργειας και ένα καρκινικό κύτταρο είναι εντελώς απαλλαγμένο από αυτή την ικανότητα.
22. Τα φυσιολογικά κύτταρα δεν έχουν την ικανότητα να διεισδύουν και τα καρκινικά κύτταρα χρησιμοποιούν την ικανότητά τους να βλασταίνουν διεισδυτικά στους ιστούς ή τα όργανα.
23. Τα φυσιολογικά κύτταρα του ιστού του οργάνου δεν τα πόδια μέσω του σώματος, και καρκινικά κύτταρα σε ομάδες διαχωρίζονται από τον πρωτογενή όγκο και εισάγετε τη λεμφική ή τα αιμοφόρα αγγεία, κυκλοφορούν εκεί.
24. Τα φυσιολογικά κύτταρα δεν κολλάνε στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και τα καρκινικά κύτταρα κολλούν και σχηματίζουν εμβολή όγκου.
25. Τα κανονικά κύτταρα δεν πολλαπλασιάζονται έξω από το δικό τους όργανο και τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να πολλαπλασιαστούν σε οποιοδήποτε άλλο υγιές όργανο.

Υπάρχουν πολλές διαφορές ανάμεσα σε ένα φυσιολογικό κύτταρο και ένα "άρρωστο"; Επιπλέον, όλες αυτές οι διαφορές, σύμφωνα με την ογκογενετική, εμφανίστηκαν ως αποτέλεσμα "τυχαίων γενετικών μεταλλάξεων". Επιπλέον, όλα αυτά τα "ατυχήματα" με εκπληκτική ακρίβεια αναπαράγονται σε κάθε μεμονωμένο οργανισμό. Αλλά έφερα εδώ μόνο ένα μικρό κομμάτι των χαρακτηριστικών γνωρισμάτων.
.................................
26. Τα φυσιολογικά κύτταρα δεν πεθαίνουν υπό την επίδραση του ιού AAV2 και τα καρκινικά κύτταρα πεθαίνουν.

Ο αβλαβής ιός σκοτώνει τα καρκινικά κύτταρα
06/22/05

Απαιτούνται μόνο έξι ημέρες για τον αβλαβή ιό AAV2 για την πλήρη καταστροφή αποικιών καρκινικών κυττάρων του μαστού, του τραχήλου της μήτρας, του προστάτη και του καρκίνου του πλακώδους κυττάρου.
Σύμφωνα με τον καθηγητή μικροβιολογίας και ανοσολογίας Craig Meyers (Craig Meyers) από το Πανεπιστήμιο της Πενσυλβανίας, ένα αβλαβές αδενο-σχετιζόμενος ιός του δευτέρου τύπου AAV2, που συμβαίνουν στους περισσότερους ανθρώπους, ικανή να καταστρέψει μια ποικιλία τύπων καρκινικών κυττάρων χωρίς να προκαλείται βλάβη σε υγιείς ιστούς του ανθρώπινου σώματος. Σύμφωνα με τον καθηγητή Meyers, ο ιός θεωρεί τα καρκινικά κύτταρα "ανώμαλα" και τα καταστρέφει. Αυτό καθιστά τον AAV2 έναν σπουδαίο υποψήφιο για έναν αντικαρκινικό παράγοντα.
Τα αποτελέσματα του έργου του καθηγητή Meyers παρουσιάστηκαν 20 Ιουνίου, ώρα την 24η ετήσια συνάντηση των μελών της Αμερικανικής Εταιρείας για την ιολογική, που πραγματοποιήθηκε από τις 18 έως 22 Ιούνιος, 2005 εντός των τειχών του πανεπιστημίου της Πενσυλβάνια.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα που δημοσιεύθηκαν στο δελτίο τύπου του Πανεπιστημίου της έκθεσης Πενσυλβάνια, στατιστικές μελέτες δείχνουν ότι οι γυναίκες που είναι φορείς του ιού, AAV2, κατά κανόνα, δεν υπόκεινται στην ανάπτυξη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας που σχετίζονται με ιό των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV). Η μυστηριώδης συμπεριφορά του AAV2 φαίνεται να σχετίζεται με το γεγονός ότι αυτός ο ιός είναι ικανός να βλάψει υγιή ανθρώπινα κύτταρα μόνο εάν λάβει "βοήθεια" από άλλο ιό. Αλλά τα κύτταρα των καρκινικών όγκων, εύκολα μολύνει, στρέφοντας όλη την καταστρεπτική δύναμή του.
Virus AAV2 καταστέλλει τα καρκινικά κύτταρα λόγω της ικανότητάς τους να αναστέλλουν τη φυσική διαδικασία της αντιγραφής του DNA του ιού HPV, η οποία θεωρείται ένας από τους δημιουργούς του καρκίνου του τραχήλου, καθώς και την ικανότητά του να επιβραδύνει σημαντικά ή ακόμη και να σταματήσει εντελώς καρκίνο του κύκλου ανάπτυξης κυττάρων.
Κατά τη διάρκεια αυτής της μελέτης, χρησιμοποιήθηκαν δύο ομάδες επιθηλιακών κυττάρων - υγιή και μολυσμένα με τον ιό HPV. Και στις δύο ομάδες, ο ιός AAV2 ήταν αγκιστρωμένος. Τις επόμενες έξι ημέρες, όλα τα κύτταρα που μολύνθηκαν με ιούς HPV πέθαναν. Η ίδια ιστορία επαναλήφθηκε αφού αποικίες καρκινικών κυττάρων του μαστού, του τραχήλου της μήτρας, του προστάτη και του πλακώδους κυττάρου χρησιμοποιήθηκαν ως στόχοι για το AAV2.

27. Τα φυσιολογικά κύτταρα απορροφούν λίγο φολικό οξύ και τα καρκινικά κύτταρα έχουν υποδοχείς για να συλλάβουν αυτή τη βιταμίνη και να την απορροφήσουν απίστευτα.
http://news.bbc.co.uk/hi/russian/sci/te. 740639.stm

Τα νανοσωματίδια τοποθετούνται σε καρκινικά κύτταρα

Αμερικανοί επιστήμονες από το πανεπιστήμιο του Στάνφορντ έχουν αναπτύξει μια τεχνολογία που σας επιτρέπει να σκοτώνετε καρκινικά κύτταρα χωρίς να καταστρέφετε τους γειτονικούς υγιείς ιστούς
Η μέθοδος συνίσταται στην εισαγωγή νανοσωματιδίων βασισμένων σε συνθετικό άνθρακα σε καρκινικά κύτταρα. Στη συνέχεια, η μολυσμένη περιοχή εκτίθεται σε ακτινοβολία στην περιοχή που πλησιάζει την υπέρυθρη ακτινοβολία. Αυτή η ακτινοβολία θερμαίνει τα νανοσωματίδια στη θερμοκρασία στην οποία πεθαίνει το καρκινικό κύτταρο.
Η ακτινοβολία δεν επηρεάζει τα υγιή κύτταρα που δεν διαθέτουν νανοσωματίδια.
Το έργο των επιστημόνων δημοσιεύθηκε στο Δελτίο της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των Ηνωμένων Πολιτειών.
"Ένα από τα μακροχρόνια προβλήματα στην ιατρική είναι η ανάπτυξη μιας μεθόδου που θα επιτρέπει τον καρκίνο να θεραπεύεται χωρίς να βλάπτει τον υγιή ιστό", λέει ο ερευνητής Khondji Dai.
«Η τυπική χημειοθεραπεία σκοτώνει τα καρκινικά κύτταρα, καθώς και τα υγιή. Συνεπώς, οι ασθενείς χάνουν συχνά τα μαλλιά τους και υποφέρουν από πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες», εξηγεί ο Dai.

Ο επιστήμονας λέει ότι η ικανότητα να θανατώνει επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα είναι μια τεράστια επιτυχία στη θεραπεία μιας θανατηφόρου νόσου.
Τα νανοσωματίδια, τα οποία οι επιστήμονες του Stanford χρησιμοποίησαν στα πειράματά τους, είναι περίπου το ήμισυ του πλάτους του μορίου DNA. Χιλιάδες μπορούν να τοποθετηθούν σε ένα μόνο κύτταρο τέτοιων νανοσωματιδίων.
Η ακτινοβολία κοντά στην υπέρυθρη ακτινοβολία δεν επηρεάζει το ανθρώπινο σώμα. Αλλά με την παρουσία νανοσωματιδίων, τα κύτταρα θερμαίνονται έως και 70 μοίρες σε δύο λεπτά. Αυτή η θερμοκρασία είναι αρκετή για να καταστρέψει τα νοσούντα κύτταρα, αφήνοντας άθικτα τα υγιή.
Το πιο δύσκολο ήταν να αναπτυχθεί μια μέθοδος για την παροχή νανοσωματιδίων σε άρρωστα κύτταρα.
Σε αντίθεση με τα υγιή κύτταρα, η επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων καλύπτεται με υποδοχείς για τη σύλληψη μιας βιταμίνης γνωστής ως φολικό. Οι επιστήμονες κάλυψαν τα νανοσωματίδια με μόρια φολικού προκειμένου τα καρκινικά κύτταρα να τα πιάσουν σαν ψάρια με κέρδος.
Το έργο των επιστημόνων βρίσκεται υπό εξέλιξη. Η Emma Knight της φιλανθρωπικής οργάνωσης Cancer Research δείχνει ότι μέχρι τώρα τα πειράματα έχουν πραγματοποιηθεί μόνο σε εργαστηριακά δείγματα καρκινικών κυττάρων. Το επόμενο στάδιο της εργασίας των επιστημόνων πρέπει να είναι η δοκιμή μιας νέας τεχνολογίας σε πιο ρεαλιστικές συνθήκες του σώματος.
28. Τα φυσιολογικά κύτταρα απορροφούν λίγο βόριο και τα καρκινικά κύτταρα το αγαπούν πάρα πολύ.

Ο έλεγχος πυροβολείται στον όγκο
Οι φυσικοί δημιουργούν ριζικά νέες μεθόδους αντιμετώπισης μιας σοβαρής ασθένειας.
Νίνα Ρουζάνοβα

Έκδοση εκτύπωσης "Rossiyskaya Gazeta" - Ομοσπονδιακό τεύχος αριθ. 4344 της 18ης Απριλίου 2007

Η καταστροφή των καρκινικών κυττάρων μέσω των πυρηνικών αντιδράσεων δεν είναι πλέον μια φαντασία, αλλά μία από τις πιο ελπιδοφόρες περιοχές της παγκόσμιας ιατρικής. Το πρόγραμμα για τη δημιουργία μιας μοναδικής εγκατάστασης συμπεριλήφθηκε στο ομοσπονδιακό στοχευμένο πρόγραμμα της Rosnauka.
Λίγοι γνωρίζουν ότι ένας πυρηνικός αντιδραστήρας είναι ένα πολύ αποτελεσματικό εργαλείο για την καταπολέμηση του καρκίνου. Και με τέτοια είδη, κατά των οποίων όλες οι άλλες μέθοδοι θεραπείας είναι ανίσχυρες. Συγκεκριμένα, πρόκειται για όγκους εγκεφάλου, για μεταστάσεις μελανώματος.
Η έκρηξη της πυρηνικής θεραπείας άρχισε στα τέλη της δεκαετίας του '80, όταν η ιαπωνική νευροχειρουργός Hatanaka θεραπεύτηκε με πολλούς απελπισμένους ασθενείς μαζί της. Ένας από τους πρώτους ασθενείς του έζησε άλλα 21 χρόνια - ένα απίστευτο επίτευγμα.
Και αμέσως στις κορυφαίες χώρες του κόσμου ξεκίνησαν κλινικές δοκιμές σε πυρηνικούς πρύτανης. Για παράδειγμα, στην Ιταλία προσπαθούν να νικήσουν τον καρκίνο του ήπατος με αυτόν τον τρόπο. Απομακρύνεται από το ανθρώπινο σώμα, αποστέλλεται στον αντιδραστήρα, όπου ακτινοβολείται και στη συνέχεια "επιστρέφει" στη θέση του.
- Η ιδέα είναι πολύ απλή, εξηγεί ο Σεργκέι Τσακάφ, ανώτερος ερευνητής στο Ινστιτούτο Πυρηνικής Φυσικής του Σιβηρικού Υποκαταστήματος της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών. - Στην καρδιά των - εκπληκτικές ιδιότητες του χημικού στοιχείου του βορίου, σαν να δημιουργείται ειδικά από τη φύση, για να βοηθήσει στην καταπολέμηση των όγκων. Αν το βόριο εισάγεται στο ανθρώπινο σώμα, είναι ακριβώς τα καρκινικά κύτταρα που το απορροφούν λαϊκά. Σε αυτά συσσωρεύεται πολύ περισσότερο από ό, τι σε υγιή κύτταρα. Και τώρα έρχεται ο πυρηνικός αντιδραστήρας. Αντίθετα, εκπέμπουν "αργά" ή θερμικά νετρόνια. Το βόριο που συσσωρεύεται στα καρκινικά κύτταρα τους συλλαμβάνει - και συμβαίνει μια πυρηνική αντίδραση, ένα είδος έκρηξης με μεγάλο αριθμό θραυσμάτων.
Αυτοί, σύμφωνα με τον Σεργκέι Τασκάεφ, κάνουν ένα "πυροβολισμό ελέγχου" του DNA του καρκινικού κυττάρου, καταστρέφοντάς το τελικά. Ωστόσο, αν και η πυρηνική θεραπεία σε πολλές κλινικές δοκιμές έχει αποδείξει την αποτελεσματικότητά της, δεν έχει τεθεί σε εφαρμογή σε καμία χώρα του κόσμου. Το κύριο πρόβλημα είναι προφανές: δεν θα εγκαταστήσετε τον αντιδραστήρα στην κλινική. Για σειριακή επεξεργασία χρειάζεστε άλλα "εργαλεία": συμπαγή, αξιόπιστα, ασφαλή και φθηνά.
Οι απαιτήσεις είναι πολύ δύσκολες. Δεν προκαλεί έκπληξη το γεγονός ότι, παρόλο που γίνονται εργασίες σε πολλές χώρες του κόσμου, δεν ήταν δυνατό να επιτευχθεί σημαντική πρόοδος. Είναι αλήθεια ότι οι ρώσοι πυρηνικοί φυσικοί κατάφεραν να βρουν μια σειρά λύσεων που τους έκαναν ηγέτες σε αυτόν τον τομέα.
- "Δεν δημιουργούμε αντιδραστήρα" δωματίου ", λέει ο Τασκάεφ. - Αναπτύσσεται ένας επιταχυντής φορτισμένων σωματιδίων, ο οποίος θα παράγει "αργά" νετρόνια κατάλληλα για θεραπεία. Πώς κατάφερες να πετύχετε τους ξένους συναδέλφους σας; Το κύριο πλεονέκτημα του επιταχυντή μας είναι ότι παράγει μια σταθερή ροή νετρονίων για μια ολόκληρη μέρα. Αυτό είναι θεμελιώδως σημαντικό, επειδή ο ασθενής βρίσκεται κάτω από τη ροή νετρονίων, επομένως μια τέτοια ακτινοβολία είναι μια πολύ λεπτή λειτουργία που απαιτεί την υψηλότερη ακρίβεια και αξιοπιστία. Οι αποτυχίες μπορούν να βλάψουν περισσότερο από το καλό.
Μιλώντας για βλάβη. Ναι, η ακτινοβολία καταστρέφει τα καρκινικά κύτταρα, αλλά δεν βλάπτει τόσο υγιείς όσο και υγιείς; Ακόμα, ακτινοβολία. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, η ροή των "αργών" θερμικών νετρονίων, σε αντίθεση με τις "γρήγορες", που χρησιμοποιούνται για την ακτινοβολία, είναι πρακτικά αβλαβής για τα υγιή κύτταρα. Αλλά το πιο σημαντικό είναι ότι μια πυρηνική αντίδραση που σκοτώνει έναν όγκο συμβαίνει μέσα σε ένα καρκινικό κύτταρο γεμάτο με βόριο. Τα θραύσματα της αντίδρασης από αυτό δεν πετάνε έξω και επομένως δεν βλάπτουν τα υγιή κύτταρα.
Οι επιστήμονες του Ινστιτούτου Πυρηνικής Έρευνας του SB RAS έχουν ήδη κατασκευάσει δείγμα του επιταχυντή και έχουν ξεκινήσει μια σειρά δοκιμών.

29. Τα φυσιολογικά κύτταρα περιέχουν ένα ένζυμο πρωτεάσης πολύ λιγότερο από τα καρκινικά κύτταρα.

Οι επιστήμονες θα βάψουν τα καρκινικά κύτταρα

καρκίνου, κυττάρων καρκίνου. photo: pravda.ru Μετά από επαφή με ένα συγκεκριμένο ένζυμο σε ένα καρκινικό κύτταρο, το μόριο αρχίζει να τρεμοπαίζει, σαν φάρος. Αφού μάθαιναν να «επισημάνουν» τους όγκους, οι επιστήμονες υπόσχονται τώρα να αναγνωρίσουν έγκαιρα τις ογκολογικές παθήσεις και άλλες παθολογίες - για παράδειγμα, τη νόσο του Alzheimer.

Στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Στάνφορντ, αναπτύχθηκε μια νέα τεχνική, με τη βοήθεια της οποίας είναι τώρα δυνατή η «χρώση» των καρκινικών κυττάρων σε έναν ζωντανό οργανισμό.

Πρώτον, οι συντάκτες της μελέτης διαπίστωσαν χαρακτηριστικά που διακρίνουν καρκινικά κύτταρα από υγιή. Προσοχή προσέλκυσε πρωτεάση - ένα συγκεκριμένο ένζυμο του σώματός μας, το οποίο είναι υπεύθυνο για την καταστροφή των πρωτεϊνικών μορίων. Σημειώθηκε ότι τα καρκινικά κύτταρα περιέχουν πολύ μεγαλύτερο αριθμό αυτών των ενζύμων. Αυτή η ανακάλυψη ήταν η ώθηση για τη δημιουργία ειδικών μορίων για την «ταυτοποίηση» ασθενών κυττάρων.

Τα μόρια φέρουν μια φθορίζουσα ετικέτα, η οποία αρχίζει να «λάμπει», όπως ένας φάρος, αφού το συνδυάσει με μια πρωτεάση. Η ετικέτα αναβοσβήνει με υπέρυθρο φως, το οποίο, περνώντας μέσα από το δέρμα, μπορεί να ανιχνευθεί από μια ειδική βιντεοκάμερα. Μια νέα τεχνική δοκιμάστηκε σε εργαστηριακούς ποντικούς. Τα αποτελέσματα δημοσιεύονται από μια ομάδα συγγραφέων στο περιοδικό Nature Chemical Biology.

"Προς το παρόν, για τον εντοπισμό του καρκίνου του μαστού, γίνεται μαστογραφία. Χρησιμοποιούνται ακτίνες Χ γι 'αυτό, κάτι που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης αυτής της ασθένειας. Πιστεύουμε ότι η έρευνά μας μπορεί τελικά να προσφέρει μια λιγότερο επιβλαβή μέθοδο ανίχνευσης καρκίνου ", ανέφερε ένας από τους συγγραφείς, Galya Blum.

"Στο μέλλον, θα συνεχίσουμε τα πειράματά μας και θα προσπαθήσουμε να εφαρμόσουμε τα αποτελέσματα που επιτυγχάνονται στη χειρουργική επέμβαση", λένε οι ερευνητές. "Θα ήταν πολύ αποτελεσματικό να" κηλιδώσουν "πρώτα τους ιστούς, και στη συνέχεια να εκτελέσει μια χειρουργική επέμβαση, γνωρίζοντας ακριβώς πού είναι ο όγκος και πού τα κύτταρα είναι υγιή".

Το κύριο πλεονέκτημα της νέας τεχνικής είναι το μέγεθος των μορίων σήμανσης όγκων. Είναι τόσο μικρά ώστε να διαπερνούν ελεύθερα τα κύτταρα του σώματός μας. Επιπλέον, έχουν μοναδική κινητικότητα, εξαπλώνεται άμεσα με ροή αίματος.

Σε αντίθεση με άλλες μεθόδους, αυτή είναι εξαιρετικά ειδική - τα μόρια δεσμεύονται με τα καρκινικά κύτταρα πολύ γρήγορα, μέσα σε μισή ώρα και ακόμη λιγότερο. Εντοπίζονται μόνο ενεργά ένζυμα και αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό επειδή η συσσώρευση ανενεργών ενζύμων δεν συνδέεται πάντα με τον καρκίνο.

Η νέα προσέγγιση θα βοηθήσει στην αντιμετώπιση άλλων ασθενειών εκτός από τον καρκίνο - για παράδειγμα, τη νόσο του Αλτσχάιμερ, την αρθρίτιδα, την αθηροσκλήρωση και την οστεοπόρωση.

Ο απώτερος στόχος των ερευνητών στο Stanford είναι να αρχίσουν να δοκιμάζουν έναν νέο πράκτορα σε ένα άτομο. Για να γίνει αυτό, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί πλήρες φάσμα δοκιμών σε ζώα, καθώς και να δοθεί άδεια από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων.

Συντάκτης: Alexander Sviridov
Pravda.ru

30. Τα φυσιολογικά κύτταρα του σώματος είναι ικανά για απόπτωση και τα καρκινικά κύτταρα πολλαπλασιάζονται ανεξέλεγκτα.

Η παγκόσμια ιατρική έχει αναπτύξει αρκετούς επιτυχείς τρόπους για την καταπολέμηση του καρκίνου. Όλοι τους έχουν τον ίδιο στόχο: να καταστρέψουν, να καταστρέψουν εγκαίρως τα καρκινικά κύτταρα, προτού προκαλέσουν ανεπανόρθωτες αλλαγές στο σώμα του ασθενούς. Σήμερα, οι Ρώσοι και οι Αμερικανοί επιστήμονες έχουν εισέλθει σε μια νέα φάση αυτού του στόχου - να καταστρέψουν οικειοθελώς τα καρκινικά κύτταρα, να αυτοκτονήσουν.

Πόσα κύτταρα στο ανθρώπινο σώμα, κανείς δεν ξέρει. Έξι, επτά ή ακόμη και οκταψήφιοι αριθμοί που δημοσιεύονται σε επιστημονικές εργασίες υποδεικνύουν μόνο μια κατά προσέγγιση πιθανότητα, αλλά όχι έναν πραγματικό αριθμό. Πιο συγκεκριμένα, η επιστήμη έχει καθιερώσει τη διαφορά μεταξύ τους - τα κύτταρα της καρδιάς, τους πνεύμονες, το συκώτι, τα νεφρά, οι ιστοί διαφέρουν μεταξύ τους στις πρωτεΐνες από τις οποίες προέρχονται, τα ένζυμα που εμπλέκονται στη λειτουργία τους, τα γονίδια στο DNA τους. Και στο «ξένο» σώμα, δεν θα λειτουργήσουν. Οι εξαιρέσεις είναι τα λεγόμενα βλαστικά κύτταρα, αλλά όχι τώρα.

Αλλά υπάρχει μια ιδιότητα που είναι εγγενές σε όλα τα κύτταρα, μια ιδιοκτησία για την οποία ο παγκοσμίου φήμης επιστήμονας Ακαδημαϊκός της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών Βλαντιμίρ Σκουλάτσεφ τους χαρακτήριζε σαν καμικάζι, προθυμία ανά πάσα στιγμή να στραφεί σε προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο που λέγεται απόπτωση. Το όνομα εφευρέθηκε από τον αρχαίο Ρωμαίο γιατρό Galen, βλέποντας τα δέντρα φυλλώματος πτώσης, είναι επίσης ένα είδος αυτοκτονίας. Το κύτταρο καταφεύγει σε απόπτωση όταν κάτι σε αυτό σπάει ανεπανόρθωτα και η συνέχιση της ύπαρξής του μπορεί να βλάψει το σώμα. Τονίζω: μπορεί να κάνει ζημιά μόνο, δεν φτάνει στην παρούσα βλάβη, γιατί αμέσως λαμβάνεται μια εντολή για καταστροφή και ξεκινάει το σύστημα θανάτωσης. Έτσι ξεδιπλώνουν τα κελιά με τα έμβλημα - όλα εκτός από καρκίνο.

Οι καρκίνοι φαινόταν να προέρχονται από έναν άλλο πλανήτη. Σε αντίθεση με τους άλλους, πολλαπλασιάζονται ανεξέλεγκτα, καταβροχθίζοντας τους ιστούς γύρω τους και σχηματίζοντας έναν όγκο που μεγαλώνει σαν μια χιονοστιβάδα. Και έχουν μια καταπληκτική ικανότητα να επιβιώσουν, γι 'αυτό είναι τόσο δύσκολο να σταματήσει η ανάπτυξή τους, και ακόμη πιο δύσκολο να καταστραφεί. Σε αντίθεση με άλλα κύτταρα, των οποίων η διάρκεια ζωής υπολογίζεται σε ημέρες ή εβδομάδες, τα καρκινικά κύτταρα πεθαίνουν μαζί με τον "ιδιοκτήτη" στο σώμα του οποίου εγκαθίστανται και τα οποία αυτοί σκοτώθηκαν. Σε ορισμένα εργαστήρια στον κόσμο, ζουν σε φιάλες για περισσότερο από εκατό χρόνια και αισθάνονται υπέροχα. Και μέχρι πρόσφατα πίστευαν ότι δεν ήταν σε θέση να συνταξιοδοτηθούν. Ρώσοι και Αμερικανοί ερευνητές έχουν αποδείξει ότι αυτή η άποψη είναι λάθος.

- Η απόπτωση, η αυτοκτονία των κυττάρων συμβαίνει σύμφωνα με μια πολύπλοκη και καλά αναπτυγμένη τεχνολογία », λέει ο επικεφαλής της ρωσικής ερευνητικής ομάδας, ο βραβευμένος με το Βραβείο Λένιν Μιχαήλ Χανίν, καθηγητής στο Κέντρο Θεωρητικών Προβλημάτων Φυσικοχημικής Φαρμακολογίας, RAS. - Σε κάθε κύτταρο, τα ειδικά ένζυμα είναι κρυμμένα και περιμένουν τον χρόνο τους, ονομάζονται Caspases. Αυτοί είναι οι εκτελεστές, οι άμεσοι δράστες της θανατικής ποινής. Και το σήμα για την εκτέλεση δίνεται από ειδικούς υποδοχείς στην κυτταρική μεμβράνη, οι οποίοι παρακολουθούν με προσοχή την κατάσταση του κυττάρου τους, την αλληλεπίδρασή τους με τους περιβάλλοντες ιστούς και επισημαίνουν με ακρίβεια τη στιγμή που μπορεί να γίνει επικίνδυνη για τον οργανισμό. Οι ειδικοί τους αποκαλούν τρομακτικούς - "δέκτες θανάτου". Το σήμα που δίνεται από αυτά προκαλεί μια μακρά αλυσίδα βιοχημικών αντιδράσεων, ως αποτέλεσμα των οποίων οι ειρηνικά «κοιμισμένες» κασπάδες μετατρέπονται ξαφνικά σε τρελείς δολοφόνους, καταστρέφοντας το κυτταρόπλασμα, τον πυρήνα και τελικά το ίδιο το γονιδίωμα του κυττάρου. Συρρικνώνεται, μειώνει τον όγκο, μετά το οποίο τρώγεται από τα υγιή κύτταρα που το περιβάλλουν, χρησιμοποιώντας τους ιστούς στην ανάπτυξή του. Για να πούμε, ένα είδος τεχνολογίας χωρίς απόβλητα.

Για 30 χρόνια, οι βιολόγοι έχουν μελετήσει εντατικά τον μηχανισμό της απόπτωσης. Και πολύ προχωρημένο σε αυτό το έργο. Το κύριο πράγμα ήταν να βρεθεί πώς ξεκινάει μια τεράστια αλυσίδα βιοχημικών αντιδράσεων, η οποία φέρει τη θανατηφόρα τάξη στο κύτταρο για αυτοκαταστροφή, όπου κάποιες πρωτεΐνες και ένζυμα περνούν τη σκυτάλη σε άλλους, σε ορισμένα στάδια ενώνονται με τρίτες, τέταρτες, πέμπτες και άλλες, οι οποίες φαίνεται να είναι δεν έχουν άμεση σχέση με την εργασία, αλλά χωρίς την παρουσία τους η σειρά δεν θα φτάσει στο στόχο. Επιπλέον, οι ερευνητές έχουν μάθει πώς να ξεκινήσουν μια αλυσιδωτή αντίδραση απόπτωσης, προκαλώντας τους θανάτους υποδοχείς για να δώσουν ένα σήμα για καταστροφή, και αρκετά αποτελεσματικά κύτταρα υπάκουα καταλήγουν με αυτοκτονία. Τώρα υπάρχει το τελευταίο βήμα: από τα συνηθισμένα κύτταρα μέχρι τον καρκίνο.

Κάντε το καρκινικό κύτταρο να αυτοκτονεί. Με την πρώτη ματιά - το έργο της επιστημονικής φαντασίας. Εξάλλου, ο σκοπός αυτών των κυττάρων δεν είναι να προστατεύουν τον οργανισμό στον οποίο ζουν, αλλά, αντιθέτως, να καταστρέφουν τους περιβάλλοντες ιστούς, να τους καταβροχθίζουν και να τις επεξεργάζονται στις δικές τους πρωτεΐνες, προκειμένου να τις τροφοδοτήσουν με τον συνεχώς αυξανόμενο όγκο. Έτσι, λογικά από την άποψη της κοινής λογικής, τα καρκινικά κύτταρα δεν θα πρέπει να έχουν καθόλου μηχανισμό απόπτωσης και εάν για κάποιο λόγο το κάνουν, θα πρέπει απλά να μην λειτουργούν. Μοιράστηκα αυτήν την υπόθεση με τον συνομιλητή μου, ο οποίος προκάλεσε ένα ειλικρινές χαμόγελο.

- Αυτή η αχρείαστη κατοχή είναι να προσπαθήσουμε να λύσουμε τα αινίγματα της φύσης, βασιζόμενοι στην καλημέρα λογική της κοινής λογικής - είπε ο Μιχαήλ Χανίν. - Η φύση σκέφτεται σε άλλες κατηγορίες, εξετάζοντας στις αποφάσεις της πολλούς παράγοντες που, κατά τη γνώμη μας, δεν έχουν καμία σχέση με αυτό το πρόβλημα. Έτσι με τα καρκινικά κύτταρα. Φαίνεται, γιατί χρειάζονται απόπτωση, εάν σκοπός τους είναι να καταστρέψουν το σώμα και όχι να το προστατεύσουν; Παρ 'όλα αυτά, σε κάθε καρκινικό κύτταρο, όπως και σε οποιοδήποτε άλλο, υπάρχει ένας μηχανισμός αυτοκαταστροφής. Και λειτουργεί ομαλά εάν καταφέρετε να το εκτελέσετε.

Στην τελευταία φράση - η ουσία του προβλήματος. Τα καρκινικά κύτταρα δεν είναι δίδυμες αδελφές, έχουν τον δικό τους τύπο καρκίνου. Και με διαφορετικούς τρόπους αντιτίθενται στις προσπάθειες να ξεκινήσει ο μηχανισμός της απόπτωσης. Τα περισσότερα κύτταρα αντιστέκονται με εξαγριωμένο τρόπο, άλλοι προσφέρονται στην εντολή της καταστροφής ακριβώς όπως τα συνηθισμένα κύτταρα, ενώ άλλα είναι ευκολότερα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η ιατρική έχει επιτύχει κάποια επιτυχία στη θεραπεία του καρκίνου. Μερικές ασθένειες μερικές φορές θεραπεύονται εντελώς, η ανάπτυξη άλλων επιβραδύνει πολύ. Σήμερα, οι γιατροί πιστεύουν ότι όλοι οι τύποι καρκίνου μπορούν να θεραπευτούν με απόπτωση, ειδικά αφού οι μηχανισμοί εκτόξευσης τους έχουν μακρόχρεε. Αυτό, ειδικότερα, είναι γνωστό σε όλους - η έκθεση σε ακτινοβολία και οι χημικές τοξικές ουσίες, οι οποίες όχι μόνο καταστρέφουν τα ίδια τα καρκινικά κύτταρα, όπως πίστευαν στο παρελθόν, αλλά προκαλούν θανατηφόρο σήμα από τους υποδοχείς του θανάτου. Και όσο νωρίτερα βρέθηκαν οι συσσωρεύσεις καρκινικών κυττάρων που άρχισαν να μετατρέπονται σε όγκο, τόσο λιγότερη είναι η ζωτικότητα τους, τόσο ασθενέστερη είναι η αντίσταση στο σήμα προς το θάνατο. Υπάρχουν άλλοι τρόποι για να ξεκινήσετε την απόπτωση, αλλά το πρόβλημα είναι: κανένας από αυτούς δεν δίνει εκατό τοις εκατό αποτέλεσμα. Ο ίδιος καρκίνος στο ίδιο στάδιο θεραπεύει μερικές φορές εντελώς σε έναν ασθενή, ο δεύτερος απλά σταματά την ανάπτυξη του όγκου, και στον τρίτο επιβραδύνει μόνο ελαφρώς. Επιπλέον, με ένα ξεκίνημα της απόπτωσης, τα αποτελέσματα είναι ένα · με ένα άλλο, ο ίδιος τύπος καρκίνου έχει τελείως διαφορετικά αποτελέσματα. Επομένως, δεν είναι πάντα δυνατόν να προβλεφθεί εκ των προτέρων τι θα βοηθήσει καλύτερα τον ασθενή αυτό: ακτινοβολία ή χημειοθεραπεία; Γιατί συμβαίνει αυτό; Αλλά το γεγονός είναι ότι για την επιστήμη, το μεσαίο στάδιο της απόπτωσης παραμένει μια "μαύρη τρύπα" - τις διαδικασίες που συμβαίνουν μεταξύ του σήματος για το θάνατο και πριν από την καταστροφή του κυττάρου.

- Ο στόχος της ιατρικής είναι να καταστείλει την αντίσταση των καρκινικών κυττάρων στο σήμα της αυτοκαταστροφής, λέει ο Μιχαήλ Αλεξάντροβιτς, για να επιτύχει την αυστηρή εφαρμογή του. Αυτό είναι το επίκεντρο της δουλειάς μας με τους Αμερικανούς συναδέλφους μας από την κλινική Mayo στο Rochester της Μινεσότα, με επικεφαλής τον Scott Harold Kaufmann, εξέχοντα ερευνητή της απόπτωσης, Ph.D. Και λύνουμε αυτό το πρόβλημα από δύο διαφορετικές πλευρές, συνδυάζοντας πράγματα που φαίνεται να απέχουν πολύ από το άλλο - τη βιοχημεία και τα μαθηματικά.

Πιθανώς, η φύση έπρεπε να εργαστεί σκληρά για να λύσει ένα αινιγματικό έργο - πώς να αλλάξει την κύρια ιδιότητα ενός κανονικού κυττάρου όταν μεταμορφώνεται σε κύτταρο καρκίνου, χωρίς να αλλάζει τη δομή του. Εξάλλου, ο μηχανισμός της απόπτωσης δεν απομακρύνεται · παραμένει στο κελί, τα καθήκοντα του οποίου αλλάζουν δραματικά: όχι να προστατεύει το σώμα αλλά να το καταστρέφει. Και η απόπτωση δεν πρέπει να παρεμβαίνει σε αυτή τη διαδικασία, αλλά παρ 'όλα αυτά να είναι προετοιμασμένη για την καταστροφή του ίδιου του κυττάρου σε περίπτωση απρόβλεπτων καταστάσεων, έτσι να το πω. Η φύση λύνει αυτό το πρόβλημα κάνοντας την απόπτωση του καρκίνου ένα σύνθετο μη γραμμικό σύστημα που περιλαμβάνει τεράστια ποσότητα πρωτεϊνών, όπου κάποιοι συμβάλλουν στην αυτοκτονία των κυττάρων, άλλοι δεν παρεμβαίνουν και άλλοι παρεμβαίνουν. Και σε όλο αυτό το περίπλοκο δίκτυο διαφόρων βιοχημικών διεργασιών, αποκρύπτεται μια μοναδική διαδικασία, η οποία οδηγεί στο τελικό αποτέλεσμα - κυτταρικός θάνατος. Είναι γνωστός στη φύση, και μερικές φορές το χρησιμοποιεί: αλλιώς πώς μπορεί κανείς να εξηγήσει τα σπάνια κρούσματα αυτοκαταστροφής του καρκίνου, τα οποία συγχέουν τους γιατρούς; Η επιστήμη εξακολουθεί να γνωρίζει ότι αυτή η διαδικασία υπάρχει και για κάθε τύπο καρκίνου έχει τη δική της. Είναι απαραίτητο να το απομονώσουμε, να προσδιορίσουμε τις πρωτεΐνες που εμπλέκονται σε αυτό, να προσδιορίσουμε την επίδραση καθενός από αυτά στη συνολική δυναμική του συστήματος. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η ταχύτητα κάθε δεκάδων και εκατοντάδων βιοχημικών αντιδράσεων που αποτελούν μέρος του συστήματος απόπτωσης αυτού του τύπου καρκίνου, χωρίς το οποίο είναι αδύνατο να μάθουμε πώς να διαχειριστούμε αυτή τη διαδικασία. Σε σύγκριση με όλα αυτά τα έργα, η αναζήτηση των περιβόητων βελόνων σε μια θηλή είναι ένα έργο για τους πρώτους γκρέιντερ. Και οι μελέτες των Αμερικανών βιοχημικών απειλούνταν να τραβήξουν για δεκαετίες, αν οι Ρώσοι μαθηματικοί δεν θα έρθουν στη βοήθειά τους.

- Τα τελευταία χρόνια, τα μαθηματικά μοντέλα και τα μοντέλα υπολογιστών καταλαμβάνουν μια συνεχώς αυξανόμενη θέση στα βιολογικά εργαστήρια, αποδεικνύοντας ότι είναι μια πολύ αποτελεσματική μέθοδος για τη μελέτη της δυναμικής των σύνθετων βιοχημικών συστημάτων, λέει ο καθηγητής Khanin. - Και αν μιλάμε απλά, όλα όσα δημιουργούν οι βιοχημικοί στις φιάλες τους και τι παίρνουν εβδομάδες και μήνες, και μερικές φορές χρόνια, αναπαράγουμε σε μια οθόνη υπολογιστή, μέσα σε λίγα λεπτά, παίρνοντας την έκδοση ανά επιλογή.

Φυσικά, αυτό λέγεται πολύ απλά. Στην πραγματικότητα, γίνεται η πιο δύσκολη δουλειά - μια σχολαστική αναζήτηση σε μοντέλα υπολογιστών όλων των βιοχημικών αντιδράσεων που περιλαμβάνονται στο σύστημα απόπτωσης και των συνδυασμών τους. Προσδιορισμός των ταχυτήτων και των άλλων παραμέτρων, επαλήθευση των δεδομένων που αποκτήθηκαν με αυτά που κατάφεραν να αποκτήσουν οι συνάδελφοί τους στο εξωτερικό - αν συνέβαινε, τότε αυτό είναι σωστό. Αυτός είναι ο τρόπος με τον οποίο η πρωτεΐνη από την πρωτεΐνη προσδιορίζεται από μία από τις πιθανές αλυσίδες από "υποδοχείς θανάτου" σε καρκινικά κύτταρα. Αλλά πώς να καθορίσουμε αν αυτή είναι η αλυσίδα με την οποία η διαταγή να πεθάνει φτάνει στον αποδέκτη, χωρίς να χάσει τη δύναμή του, και ξυπνά τις κασκάσες "ύπνου", αναγκάζοντάς τους να ξεκινήσουν το έργο των εκτελεστών τους; Ή μήπως πήραν πρόσθετες πρωτεΐνες που δεν υποστήριζαν την παραγγελία, ή μάλιστα την εμπόδισαν; Επομένως, οι παραλλαγές που λαμβάνονται δοκιμάζονται από τη μεγάλη αρχή της βέλτιστης, με την οποία καθοδηγείται η φύση, δημιουργώντας όλες τις δημιουργίες της. Λέει ότι ό, τι γίνεται πρέπει να συμβεί με ελάχιστο χρόνο και ενέργεια. Ως εκ τούτου, οι ερευνητές γνωρίζουν σαφώς τι πρέπει να αναζητήσουν - μια αλυσίδα βιοχημικών αντιδράσεων που περιέχει την ελάχιστη ποσότητα πρωτεϊνών, με την οποία το σήμα μέχρι θανάτου φτάνει στους καραπαζάδες σε ελάχιστο χρόνο και με ελάχιστη απώλεια ενέργειας. Ωστόσο, η απόκτηση αυτών των δεδομένων θα επιτρέψει στους ιατρούς να δημιουργήσουν ένα σύστημα για τον έλεγχο του μηχανισμού απόπτωσης, το οποίο ενεργεί στη θεραπεία ασθενών με μέγιστη αποτελεσματικότητα.

17 Φεβρουαρίου 2006
"Rossiyskaya Gazeta"
№ 4000, 17 Φεβρουαρίου 2006

31. Τα φυσιολογικά κύτταρα αντέχουν την παρατεταμένη θέρμανση και τα καρκινικά κύτταρα καταστρέφονται.

ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΤΑ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΚΑΙ ΤΗΣ ΛΟΙΜΩΞΗΣ ΤΟΥ HIV

Στην αρχαία Κίνα υπήρχε μια πρωτότυπη μέθοδος θεραπείας του καρκίνου. Περιείχε τα ακόλουθα. Ένας άρρωστος βρισκόταν σε ένα λουτρό γεμάτο ζεστό νερό και καθόταν εκεί για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η θερμοκρασία διατηρήθηκε σε ένα σταθερό επίπεδο λόγω του γεγονότος ότι μια φωτιά έγινε κάτω από το μπάνιο από καιρό σε καιρό, αποτρέποντας το νερό να κρυώσει. Ίσως υπήρχαν δύο επιλογές. ή ένα άτομο πέθανε από υπερθέρμανση, και αν επιβίωσε, μερικές φορές θεραπεύτηκε από καρκίνο. Οι αρχαίοι Κινέζοι γιατροί έδειξαν έξυπνη ευρηματικότητα και μαντέψαν με ακρίβεια ένα από τα κύρια χαρακτηριστικά των καρκινικών κυττάρων, δηλαδή την αυξημένη ευαισθησία τους σε υψηλή θερμοκρασία σε σύγκριση με τα συνηθισμένα κύτταρα. Τώρα η μέθοδος χρησιμοποιείται σε μια βελτιωμένη έκδοση και ονομάζεται υπερθερμία. Αλλά τίθεται το ερώτημα: είναι δυνατόν να βελτιωθεί η αρχαία μέθοδος με την τρέχουσα τεχνολογία; Τι γίνεται αν χρησιμοποιείτε το πνευματικό τέχνασμα της σύγχρονης τεχνολογίας για τη θέρμανση ασθενών οργάνων - ένα ηλεκτρομαγνητικό πεδίο υψηλής συχνότητας (UHF). Αυτό που χρησιμοποιείται σε συνηθισμένα οικιακά μικροκύματα για μαγείρεμα. Αντί να κάθεται σε ένα λουτρό, ο ασθενής τοποθετείται σε ένα ειδικό θάλαμο, το οποίο δεν είναι παρά ένας γιγαντιαίος φούρνος μικροκυμάτων. Αυτή η μέθοδος μπορεί να ονομαστεί φούρνος μικροκυμάτων ή κάτι που μου αρέσει περισσότερο - ηλεκτροθεραπεία. Φυσικά, η θέρμανση θα πρέπει να είναι πολλές φορές μικρότερη από αυτή που χρησιμοποιείται στο μαγείρεμα. Η ακτινοβολία πρέπει να συντονίζεται με τέτοιο τρόπο ώστε, αφενός, να σκοτώνει τα καρκινικά κύτταρα. από την άλλη πλευρά, αφήστε τους αβλαβείς υγιείς. Αυτό είναι δυνατό. Όπως γνωρίζετε, το τσάι δεν μπορεί να βράσει σε φούρνο μικροκυμάτων επειδή η συχνότητα των ταλαντώσεων του ηλεκτρομαγνητικού πεδίου αντιστοιχεί στη φυσική συχνότητα των μορίων του νερού. Εμφανίζεται ένας συντονισμός και λόγω αυτού, οι βιολογικές δομές που περιέχουν νερό θερμαίνονται. Εάν το νερό είναι αρκετά μεγάλο, τότε εξατμίζεται αμέσως. Φυσικά, στο ανθρώπινο σώμα υπάρχουν πολλά υγρά (κυκλοφορικά και άλλα συστήματα). Αλλά αυτό το εμπόδιο μπορεί να καταστραφεί, αφού η μικροκυματική θεραπεία επιτρέπει τη χρήση διαφορετικών τρόπων. Είναι δυνατό να δρουν σε άρρωστα όργανα σε μια σειρά βραχέων παλμών ανά δευτερόλεπτο ή ακόμη και σε κλάσμα δευτερολέπτου. Μια ώθηση, έπειτα ένα διάλειμμα. Και πάλι η ώθηση και πάλι το διάλειμμα και ούτω καθεξής. Σε σύντομο χρονικό διάστημα, τα υγρά του σώματος δεν θα έχουν χρόνο για να ζεσταθούν πάρα πολύ, και τα καρκινικά κύτταρα θα λάβουν μια αισθητή πρόσκρουση, πολύ πιο αισθητή από τα συνηθισμένα κύτταρα. Γιατί Επειδή τα καρκινικά κύτταρα περιέχουν περισσότερο νερό από τα υγιή και επομένως θερμαίνονται νωρίτερα. Η μικροκυματική ακτινοβολία είναι πιο επιζήμια για αυτούς. Αυτή είναι η κύρια ιδέα. Επιπλέον, τα καρκινικά κύτταρα έχουν την ικανότητα να συγκεντρώνουν ενώσεις μετάλλων από μόνες τους. Εάν ο ασθενής λαμβάνει φάρμακα που περιέχουν μέταλλα, τότε μετά από λίγο η περιεκτικότητά τους σε καρκινικά κύτταρα θα είναι σημαντικά υψηλότερη από ό, τι στα κανονικά. Αυτό μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί με τον συντονισμό της ακτινοβολίας.
Σε σύγκριση με την υπερθερμική θεραπεία του νερού, η έκθεση σε μικροκύματα έχει αρκετά πλεονεκτήματα. Όταν η υπερθερμία οφείλεται στο γεγονός ότι η θερμική ικανότητα των περισσότερων οργανικών ουσιών είναι σχετικά μικρή, η θέρμανση είναι πολύ άνιση. Μπορεί να είναι ότι η εστία της νόσου, που βρίσκεται βαθιά μέσα στο σώμα, θα λάβει ανεπαρκή δόση θερμότητας, ενώ οι επιφανειακοί ιστοί θα ζεσταθούν υπερβολικά. Η μικροκυματική ακτινοβολία λειτουργεί πιο ομοιόμορφα. Μια άλλη διαφορά είναι στη λειτουργία. Για λόγους σαφήνειας, λαμβάνουμε μια απλοποιημένη αναλογία. Φανταστείτε ένα φορτωμένο καλάθι που στέκεται στα ίχνη. Θα πρέπει να επιταχυνθεί σε μια συγκεκριμένη ταχύτητα. Ένα καλάθι είναι σαν ένας ζωντανός οργανισμός και η ταχύτητα είναι η θερμοκρασία του. Η αναλογία είναι απόλυτα νόμιμη, καθώς η θερμοκρασία δεν είναι τίποτα περισσότερο από μια τιμή που χαρακτηρίζει τη μέση ταχύτητα της κίνησης Brownian των μορίων. Για να διασκορπίσετε το καλάθι με δύο τρόπους. Το πρώτο είναι να το πιέζεις συνεχώς μπροστά σου. Αργά ή αργότερα, θα φτάσει στην επιθυμητή ταχύτητα. Ο δεύτερος τρόπος είναι να χτυπήσει το καρότσι. Ως αποτέλεσμα, το καλάθι θα κυλάει επίσης με δεδομένη ταχύτητα. Αλλά στη δεύτερη περίπτωση, ο σχεδιασμός του θα έχει πολύ μεγαλύτερο φορτίο. Αυτή είναι η κύρια διαφορά. Η αργή ώθηση μπορεί να συγκριθεί με μια ζεστή μπανιέρα. Και η ηλεκτρική ώθηση είναι σαν ένα χτύπημα. Και στις δύο περιπτώσεις, καταναλώνεται η ίδια ποσότητα ενέργειας, οπότε η θερμοκρασία εξόδου είναι η ίδια (σε καμία περίπτωση, όχι υψηλότερη από 40-42 μοίρες, διαφορετικά θα υπάρξει καταστροφή πρωτεϊνών). Αλλά η επίδραση του ζεστού νερού είναι μεγάλη και το πεδίο υψηλής συχνότητας μπορεί να είναι σύντομο. Όπως είπα και πριν - ένα δευτερόλεπτο. Για την ίδια μονάδα χρόνου, ένας ζωντανός οργανισμός θα λάβει περισσότερη ενέργεια κατά τη διάρκεια μιας ηλεκτρικής ώθησης. Η δύναμη πιέζεται εγκαίρως. Αυτό ονομάζεται εφέ σοκ. Αλλά όταν χτυπήσει, η πιθανότητα να σπάσει το καλάθι είναι πολύ υψηλότερη από ό, τι όταν πιέζετε. Εάν την παραθέσουμε σε έναν ζωντανό οργανισμό, τότε καταλήγουμε στο κύριο συμπέρασμα: με την ίδια κατανάλωση ενέργειας και θερμοκρασίες, η ικανότητα του ηλεκτρικού πεδίου υψηλής συχνότητας να εξοντώσει τα καρκινικά κύτταρα λόγω της παλλόμενης φύσης του αποτελέσματος είναι πολύ υψηλότερη από τη θέρμανση σε ένα ζεστό μπάνιο. Ίσως το καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα να είναι όταν δεν υπάρχει ακόμη μια σειρά βραχέων παλμών, αλλά μόνο μία, αλλά με μεγάλη δύναμη. Σε αυτή την περίπτωση το φαινόμενο της απεργίας θα εκδηλωθεί. Υπάρχει ακόμα ένα πράγμα. Γιατί οι ασθενείς στην αρχαία Κίνα πέθαναν στο ζεστό νερό. Μετά από όλα, ακριβώς λόγω αυτής της μεθόδου δεν έχει λάβει μεγάλη δημοσιότητα. Φαίνεται ότι η αιτία του νευρικού συστήματος. Η παρατεταμένη αύξηση της θερμοκρασίας προκάλεσε υπερδιέγερση του νευρικού συστήματος. Εξ ου και η πιθανή καρδιακή ανακοπή. Αλλά σε αυτή την πτυχή, η ηλεκτροκουχιστική θεραπεία έχει ένα πλεονέκτημα. Λόγω του γεγονότος ότι ο χρόνος έκθεσης μπορεί να είναι πολύ σύντομος, το νευρικό σύστημα "δεν θα έχει χρόνο να καταλάβει" τι ακριβώς συμβαίνει και δεν θα δώσει απάντηση με τη μορφή περιοριστικής παρεμπόδισης. Ως εκ τούτου, δεν μπορείτε να φοβάστε τη λιποθυμία ή την καρδιακή ανακοπή. Είναι αλήθεια ότι πρόκειται για θεωρητικές σκέψεις. Είναι αδύνατο να κάνουμε λάθη εδώ και για να γνωρίζουμε με ακρίβεια τις απαντήσεις σε όλες τις ερωτήσεις, απαιτούνται πειράματα σε ζώα.
Εάν εξετάσουμε το πρόβλημα από καθαρά ψυχολογική άποψη, τότε η θεραπεία του καρκίνου με αυτόν τον τρόπο μπορεί να φαίνεται ήπια ασυνήθιστη και ακόμη και τρομακτική για μερικούς. Αλλά η ίδια ψυχολογική κατάσταση πιθανότατα ήταν και όταν η θεραπεία ακτινοβολίας γάμμα προτάθηκε για παρόμοιο σκοπό. Τώρα οι ακτίνες γάμμα χρησιμοποιούνται παντού. Η επιστήμη αγωνίζεται πάντα με αυτό που ονομάζεται αδράνεια της σκέψης. Επιπλέον, η ηλεκτρολυτική θεραπεία είναι καλύτερη σε σύγκριση με τις ακτίνες γάμμα, η μικροκυματική ακτινοβολία είναι χαμηλής συχνότητας και ως εκ τούτου δεν είναι τόσο επιβλαβής για υγιή κύτταρα. Ως εκ τούτου, μπορείτε να επηρεάσετε το σώμα ως σύνολο. Αυτό έχει μεγάλη σημασία εάν ο ασθενής έχει ένα μεταγενέστερο στάδιο καρκίνου με μακρινές μεταστάσεις. Δεδομένου ότι το φούρνο μικροκυμάτων περνά μέσα από το βιολογικό περιβάλλον χειρότερο από τα γάμμα κουτάνια, σε ορισμένες περιπτώσεις μπορούν να πραγματοποιηθούν συνεδρίες θεραπείας Electrobeam κατά τη διάρκεια χειρουργικών κοιλιακών επεμβάσεων, όταν τα εσωτερικά όργανα είναι ανοικτά. Το ιατρικό προσωπικό αυτή τη στιγμή θα πραγματοποιήσει τηλεχειρισμό.
Μπορεί να είναι ότι τα πλεονεκτήματα της μεθόδου ηλεκτρούλου δεν περιορίζονται μόνο στην ογκολογία. Τι συμβαίνει εάν ορισμένοι μικροοργανισμοί στις βιοφυσικές τους παραμέτρους είναι κάπως παρόμοιοι με τα καρκινικά κύτταρα και είναι πιο ευαίσθητοι στην ακτινοβολία μικροκυμάτων από ό, τι οι υγιείς άνθρωποι. Και τι εάν δεν υπάρχει κάποιος άλλος μεταξύ τους, αλλά ο ιός του AIDS. Όπως γνωρίζετε, δεν είναι ιδιαίτερα ανθεκτικό στη θερμότητα. Νομίζω ότι πρέπει να διερευνήσουμε σοβαρά αυτό το ζήτημα.
Φυσικά, οποιαδήποτε, ακόμα και η πιο καλή μέθοδος δεν μπορεί παρά να έχει παρενέργειες. Απαιτείται τεράστια ερευνητική εργασία για τη μελέτη τόσο της θετικής όσο και της αρνητικής πλευράς της ηλεκτροθεραπείας. Για παράδειγμα, είναι απαραίτητο να μάθετε πώς αυτό το φαινόμενο θα επηρεάσει, ειδικά εάν είναι τεράστιο, τους φυσικούς μηχανισμούς της θερμορύθμισης του σώματος. Επιπλέον, οι επιστήμονες πρέπει να καταλάβουν πώς η παρουσία ενός ισχυρού ηλεκτρομαγνητικού πεδίου επηρεάζει την αγωγιμότητα των νευρικών παλμών, οι οποίες επηρεάζουν τη δραστηριότητα των νευρικών και των καρδιαγγειακών συστημάτων. Το τελευταίο είναι πολύ σημαντικό, αφού η αγωγή των νεύρων βασίζεται στους νόμους της ηλεκτροδυναμικής. Από την άποψη αυτή, θα πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στα δεδομένα που ελήφθησαν χρησιμοποιώντας τη λεγόμενη μέθοδο μέτρησης των ηλεκτρικών δυνατοτήτων των βιολογικά ενεργών σημείων (μέθοδος Voll). Σήμερα είναι μία από τις λίγες μεθόδους για την ανίχνευση της κυκλοφορίας των εσωτερικών ενεργειών στο σώμα. Η πυρογένεση ή η αυθόρμητη καύση οργανικών υλικών πρέπει επίσης να αποκλειστούν. Ο επιστημονικός κόσμος στο σύνολό του είναι σκεπτικός. Αλλά ανάμεσα στην αρχή της κοινότητας υπάρχουν σοβαρές επιστήμονες που αναγνωρίζουν την ύπαρξή της και την εξηγούν όπως και τις διαταραχές στην κυκλοφορία των εσωτερικών ενεργειών, και οι δύο μορφές είναι ήδη γνωστές στην επιστήμη και είναι άγνωστες. Και φυσικά, το κυριότερο είναι να αντισταθούμε την υπερβολική αναγκαστική διαφοροποίηση των υγιεινών κυττάρων, που μπορεί να οφείλεται σε θερμικό ηλεκτροχημικό στρες.
Φυσικά, εξακολουθούν να υπάρχουν πολλά προβλήματα, αλλά είμαι βέβαιος ότι όλα αυτά θα επιλυθούν αργά ή γρήγορα.

32. Τα φυσιολογικά κύτταρα συνθέτουν ασπαραγίνη, και μερικά καρκινικά κύτταρα δεν είναι ικανά για αυτό.

4 Φεβρουαρίου 2008
Αναζήτηση φαρμάκων
Επί του παρόντος, ένας μεγάλος αριθμός μελετών διεξάγεται σε δύο κατευθύνσεις. Ένας από αυτούς είναι να κατανοήσουμε λεπτομερώς τον μηχανισμό της κυτταρικής διαίρεσης προκειμένου να μάθουμε πώς να διαχειριστούμε αυτή τη διαδικασία. Το δεύτερο είναι να μάθουμε όσο το δυνατόν περισσότερο το πώς το κύτταρο ελέγχει το δικό του μεταβολισμό, τότε ίσως θα είναι δυνατόν να βρεθούν θεμελιώδεις διαφορές στο σύνολο των χημικών διεργασιών που απαντώνται σε όγκους και φυσιολογικά κύτταρα. Φυσικά, έχουν ήδη βρεθεί κάποιες διαφορές, αλλά, δυστυχώς, μέχρι στιγμής παραμένουν ασήμαντες.
Εν τω μεταξύ, οι βιολόγοι αναζητούν τα αίτια του εκφυλισμού των κυττάρων του καρκίνου, οι χημικοί και οι φαρμακολόγοι αναζητούν φάρμακα ενάντια στην τρομερή ασθένεια. Θέλοντας να βρουν αυτά τα εργαλεία, διεξάγουν μια εξέταση χημικών ενώσεων, δηλαδή δοκιμάζουν την αντικαρκινική τους δραστηριότητα. Ελπίζοντας να βρούμε μια "μαγική σφαίρα", δοκιμάζονται περίπου 50.000 χημικές ουσίες ετησίως. Για κάποιο χρονικό διάστημα, οι ερευνητές βρήκαν πολλά υποσχόμενη νιτρο-μουστάρδα: σκοτώνοντας καρκινικά κύτταρα, αναπαράγουν τα αποτελέσματα της ακτινοβολίας, έτσι ώστε να μπορούν να παρατείνουν τη ζωή του ασθενούς τουλάχιστον. Ωστόσο, είναι απολύτως σαφές ότι η χρήση αυτής της ομάδας φαρμάκων είναι ένα παρηγορητικό μέτρο.

Οι επιστήμονες έφεραν μεγάλες ελπίδες στα ίδια τα νουκλεϊνικά οξέα. Εξάλλου, πρέπει να υπάρχουν τουλάχιστον κάποιες διαφορές μεταξύ των νουκλεϊνικών οξέων των υγιών και των καρκινικών κυττάρων. Στόχος τους είναι να βρουν μια μέθοδο χημικής δράσης για το έργο των νουκλεϊκών οξέων των εκφυλισμένων κυττάρων, τα οποία δεν θα επηρεάσουν τα υγιή κύτταρα του σώματος. Αν βρεθεί μια τέτοια μέθοδος, τότε λίγα γραμμάρια άμμου, που ρίχνονται σε ένα πολύπλοκο σύνολο του ανθρώπινου σώματος, θα είναι αρκετά αρκετά για να χαλάσουν τον μηχανισμό του καρκινικού κυττάρου, χωρίς να προκαλούν σοβαρές διαταραχές στους υγιείς.

Επιτρέψτε μου να εξηγήσω με παραδείγματα. Μία από τις ουσίες που απαιτούνται από το κύτταρο για την παραγωγή νουκλεϊνικών οξέων είναι το φολικό οξύ. Συνθέτει πουρίνες και πυριμιδίνες - μπλοκ, από τα οποία, με τη σειρά τους, συναρμολογούνται νουκλεϊνικά οξέα. Πριν αφήσουμε, θα εισαγάγουμε στο σώμα κάποια ουσία παρόμοια σε δομή με το φολικό οξύ. Δεδομένου ότι ο ρυθμός σύνθεσης των νουκλεϊνικών οξέων στα καρκινικά κύτταρα είναι υψηλότερος από τα φυσιολογικά κύτταρα, η ουσία αυτή θα αναστείλει τον σχηματισμό DNA και RNA σε καρκινικά κύτταρα με ανταγωνιστικό μηχανισμό και θα έχει μικρή επίδραση στη σύνθεση νουκλεϊνικών οξέων σε υγιείς ιστούς. Χωρίς νουκλεϊκά οξέα, τα καρκινικά κύτταρα δεν θα είναι σε θέση να πολλαπλασιάζονται. Τέτοιοι ανταγωνιστές φυλλικού οξέος είναι γνωστοί. Ένας από αυτούς, η αμετοπτερίνη, έχει ένα μικρό αντικαρκινικό αποτέλεσμα στη λευχαιμία.

Η επίθεση στο κύτταρο όγκου μπορεί να πραγματοποιηθεί πιο άμεσα. Γιατί να μην εισάγετε σε αυτήν έναν ανταγωνιστικό αναπληρωτή των ίδιων των πουρινών ή των πυριμιδινών, για παράδειγμα, 6-μερκαπτοπουρίνη; Αυτή η ένωση είναι παρόμοια με την αδενίνη, εκτός από το ότι αντί της Μ3Η-ομάδας έχει μία α8Η-ομάδα.

Αν βρείτε ακόμη και τα μέσα για τη θεραπεία τουλάχιστον μιας ομάδας όγκων, τότε θα είναι καλό. Τα κακοήθη κύτταρα κάποιων μορφών λευχαιμίας, σε αντίθεση με τα φυσιολογικά κύτταρα, δεν μπορούν να συνθέσουν οι ίδιες την ασπαραγίνη και επομένως πρέπει να τροφοδοτούνται από το εξωτερικό. Στην περίπτωση αυτή, η εισαγωγή της ασπαραγινάσης - ενός ενζύμου που καταστρέφει την ασπαραγίνη, θα μειώσει την περιεκτικότητά της στο αίμα, γεγονός που θα προκαλέσει το θάνατο κακοήθων κυττάρων από την πείνα, ενώ τα υγιή κύτταρα θα είναι σε θέση να επιβιώσουν.

Σε όλο τον κόσμο διενεργείται έρευνα μεγάλης κλίμακας για να βρεθούν τα μέσα για την καταπολέμηση του καρκίνου. Σε αντίθεση με άλλες βιολογικές μελέτες, χρηματοδοτούνται γενναιόδωρα. Οι βιολόγοι, οι γιατροί και οι χημικοί έχουν ήδη επιτύχει ορισμένα αποτελέσματα: ένα από τα τρία άτομα που αναπτύσσουν καρκίνο έχει την ευκαιρία να ανακάμψει και να ζήσει μια φυσιολογική ζωή. Αλλά έως ότου η πλήρης νίκη είναι ακόμη πολύ μακριά, τελικά, για να λύσουμε το δύσκολο γρίφο του καρκίνου είναι το ίδιο με την επίλυση του μυστηρίου της ζωής.

33. Τα φυσιολογικά κύτταρα δεν υποφέρουν από DN-1, και τα καρκινικά κύτταρα είναι ευαίσθητα σε αυτό.

Σύμφωνα με τα υλικά του 2ου διεθνούς επιστημονικο-πρακτικού συνεδρίου.
Δεκέμβριος 1999.

Ν. Kukhina (Ακαδημαϊκός της Ρωσικής Ακαδημίας Φυσικών Επιστημών), Π. Gurevich, R. Gorodetsky, Α. Wexler, R. Cohen
Νοσοκομείο Hadassah Ιερουσαλήμ, Ισραήλ.

"Η αντιοξειδωτική δράση της DN-1, η επίδραση στην επιβίωση και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων μετά από έκθεση σε υπεροξείδιο του υδρογόνου και ακτινοβολία".

Από τις 20 Σεπτεμβρίου έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2001 πραγματοποιήθηκε στο Seebad Heringsdorf / Insel Usedom (Γερμανία) το διεθνές συνέδριο Usedmer Werkstatt Onkologie "KNEIPP KONTRA KREBS". Στο συνέδριο, ακούστηκε η έκθεσή μας "Φυσικά Ιατρικά Προϊόντα της Νεκράς Θάλασσας (το φάρμακο" Δρ. Nonna "στην Συμπληρωματική Θεραπεία Καρκίνου).
Από τις 12 Σεπτεμβρίου έως τις 14 Σεπτεμβρίου πραγματοποιήθηκε το τρίτο διεθνές συνέδριο "Strathum Korneum" στην πόλη της Βασιλείας (Ελβετία). Στο συνέδριο, συντάχθηκε μια έκθεση από κοινού από την Κλινική Len, το νοσοκομείο Hadassah και το Ινστιτούτο Φαρμακολογίας της Ιερουσαλήμ με θέμα: «Επιβίωση καλλιεργημένων κυττάρων μελανώματος μετά από έκθεση στο ομοιογενοποίημα Halobacterium της Νεκράς Θάλασσας». Η ουσία της έκθεσης είναι ότι, όπως αποδείχθηκε ως αποτέλεσμα της έρευνας, τα καρκινικά κύτταρα του μελανώματος, όπως τα αδενοκαρκινώματα, είναι ευαίσθητα στο κυτταροτοξικό αποτέλεσμα του ομοιογενούς ομολόγου του halobacterium (αλοφόλυσης Archaea) της Νεκράς Θάλασσας πάνω τους.
Σε αντίθεση με τα καρκινικά κύτταρα, τα υγιή κύτταρα όχι μόνο δεν υποφέρουν από DN-1, αλλά, σε αντίθεση με τα καρκινικά κύτταρα, αυξάνουν τον πολλαπλασιασμό και την επιβίωσή τους.
Στις 23-27 Σεπτεμβρίου 2001, πραγματοποιήθηκε στην πόλη της Σεβίλλης (Ισπανία) το διεθνές συνέδριο "Halophiles". Το συνέδριο άκουσε μια έκθεση που συντάχθηκε από κοινού από την Κλινική Len, το νοσοκομείο Hadassah και το Ινστιτούτο Φαρμακολογίας της Ιερουσαλήμ με θέμα: «Δοκιμή της βιολογικής δράσης του ομοιογενοποιημένου προϊόντος halobacterium Νεκράς Θάλασσας σε φυσιολογικά και καρκινικά κύτταρα». Η ουσία της έκθεσης είναι ότι το ομογενοποίημα αυξάνει την επίδραση της ακτινοβολίας στα καρκινικά κύτταρα.

Η βάση του τμήματος που χρησιμοποιήθηκε: υλικά από το βιβλίο του Δρ. Nonna Kukhina «Στις απαρχές της ζωής."

34 - 43. Τα φυσιολογικά κύτταρα διαφέρουν από τα καρκινικά κύτταρα:

* Τάση για ταχεία ανεξέλεγκτη ανάπτυξη, η οποία είναι καταστροφική και οδηγεί σε συμπίεση και βλάβη στους περιβάλλοντες φυσιολογικούς ιστούς. Ο χρόνος διπλασιασμού της μάζας του όγκου είναι σημαντικά μικρότερος σε σύγκριση με τους καλοήθεις όγκους και συνήθως δεν μετράται σε έτη, αλλά σε μήνες ή εβδομάδες. Στην περίπτωση οξείας αιμοβλάστωσης και χρόνιας αιμοβλάστωσης στο στάδιο έκρηξης, μερικές φορές ακόμη και για ημέρες.

* Η τάση για διείσδυση ("εισβολή", "διείσδυση", "διείσδυση") στον περιβάλλοντα ιστό, με το σχηματισμό τοπικών μεταστάσεων.

* Τάση για μετάσταση σε άλλους ιστούς και όργανα, συχνά πολύ μακριά από τον αρχικό όγκο. Επιπλέον, ορισμένοι τύποι όγκων παρουσιάζουν κάποια συγγένεια ("τροπισμός") για αυστηρά καθορισμένους ιστούς και όργανα - θέλουν να μετασταθούν σε συγκεκριμένα σημεία (αλλά μπορούν επίσης να μετασταθούν σε άλλους).

* Η παρουσία μιας έντονης γενικής επίδρασης στο σώμα λόγω της ανάπτυξης από τον όγκο τοξινών που καταστέλλουν την αντικαρκινική και γενική ανοσία, συμβάλλοντας στην ανάπτυξη σε ασθενείς με γενική δηλητηρίαση («δηλητηρίαση»), φυσική εξάντληση («εξασθένιση»), κατάθλιψη, εκσπερμάτιση μέχρι τη λεγόμενη καχεξία.

* Η ικανότητα να ξεφύγει από τον ανοσολογικό έλεγχο του σώματος με τη βοήθεια ειδικών μηχανισμών για την εξαπάτηση κυττάρων δολοφόνων.

* Η παρουσία σε κύτταρα όγκου ενός σημαντικού αριθμού γενετικών βλαβών, ο αριθμός των οποίων αυξάνει με την ηλικία και το βάρος του όγκου. μερικές από αυτές τις καταστροφές είναι απαραίτητες για την ορθή καρκινογένεση, μερικές είναι απαραίτητες για τη διαφυγή της ανοσίας ή για την απόκτηση της ικανότητας να μετασταθούν, άλλοι είναι τυχαίες και συμβαίνουν λόγω της μειωμένης αντοχής των καρκινικών κυττάρων στις επιζήμιες επιρροές.

* Ανυπαρξία ("αδιαφοροποίητα") ή χαμηλή σε σύγκριση με καλοήθεις όγκους, τον βαθμό ωρίμανσης των κυττάρων όγκου. Επιπλέον, όσο μικρότερος είναι ο βαθμός ωριμότητας των κυττάρων - τόσο πιο κακοήθεις είναι ο όγκος, τόσο ταχύτερα αυξάνεται και όσο νωρίτερα μεταστατώνεται, αλλά κατά κανόνα το πιο ευαίσθητο είναι στην ακτινοβολία και τη χημειοθεραπεία.

* Η παρουσία σοβαρών ιστών και / ή κυτταρικών ανωμαλιών («άτυπος»).

* Εντατική διέγερση της ανάπτυξης του κυκλοφορικού συστήματος («αγγειογένεση») σε όγκο, που οδηγεί στην πλήρωσή του με αιμοφόρα αγγεία («αγγειοποίηση») και συχνά σε αιμορραγίες στον ιστό του όγκου.